Gli integratori di carnosina prendono di mira il declino neuromuscolare nella sclerosi multipla

La sclerosi multipla è una malattia neuroinfiammatoria e neurodegenerativa cronica che lascia molti pazienti alle prese con affaticamento progressivo, debolezza muscolare e un peggioramento della qualità di vita. Alla base di questi sintomi si nasconde un problema metabolico: la SM sembra ridurre la carnosina tissutale, un dipeptide naturalmente presente nell'organismo, fondamentale per tamponare lo stress ossidativo e sostenere la produzione di energia mitocondriale. La correzione di questo deficit ha rappresentato un obiettivo terapeutico promettente, ma le formulazioni di carnosina precedenti hanno mostrato una biodisponibilità limitata, in particolare nel raggiungere il tessuto cerebrale e muscolare a concentrazioni significative.

Questo trial clinico completato presso l'Università di Novi Sad si è proposto di verificare se Karnozin EXTRA, una nuova formulazione di carnosina progettata per migliorare il rilascio tissutale, potesse apportare una differenza misurabile. I pazienti con SM hanno ricevuto 2 grams di carnosina orale al giorno per otto settimane, nell'ambito di un disegno a serie di casi. Gli esiti comprendevano test delle prestazioni neuromuscolari, biomarcatori cerebrali del metabolismo della carnosina e misure di qualità di vita riportate dai pazienti.

Poiché è disponibile pubblicamente solo l'abstract, i risultati specifici — dimensioni dell'effetto, variazioni dei biomarcatori e punteggi di qualità di vita — non possono essere riportati. Ciò che è noto è che il trial è stato completato, a indicare la fattibilità e un'adeguata tollerabilità in questa popolazione di pazienti, elemento che costituisce di per sé un segnale significativo per la ricerca futura.

Le implicazioni sono potenzialmente rilevanti. Il duplice ruolo della carnosina come antiossidante e agente di supporto mitocondriale la rende meccanicisticamente attraente per la SM, in cui sia lo stress ossidativo che il deficit energetico sono implicati nella neurodegenerazione. Se una formulazione ottimizzata riuscisse a raggiungere in modo affidabile i tessuti bersaglio, potrebbe offrire un approccio adiuvante alla terapia standard della SM, accessibile e a basso rischio.

Le limitazioni sono sostanziali. Il disegno a serie di casi limita la generalizzabilità e impedisce conclusioni causali. Il trial non era randomizzato né controllato con placebo. I risultati completi non sono stati pubblicati su una rivista peer-reviewed alla data di questa sintesi. Tutte le conclusioni devono essere considerate preliminari fino a quando non saranno disponibili i dati completi.