Il Nuovo Farmaco AT7687 Supera il Principale Trattamento per l'Obesità nella Perdita di Peso nei Primi Trial

Obesità e malattie metaboliche rimangono tra le maggiori minacce per gli anni di vita in salute e la longevità. L'emergere di farmaci anti-obesità efficaci come gli agonisti GLP-1 ha trasformato il settore, ma i ricercatori sono ancora alla ricerca di approcci combinati in grado di spingere ulteriormente la perdita di peso migliorando al contempo i marcatori metabolici. AT7687, sviluppato da Antag Therapeutics, è un nuovo candidato che punta a fare esattamente questo.

In uno studio di Fase 1 randomizzato e controllato con placebo su 102 volontari sani — inclusi soggetti con e senza obesità — AT7687 ha dimostrato un profilo di sicurezza pulito. Non si sono verificati eventi avversi gravi o seri, e gli effetti collaterali gastrointestinali, spesso una preoccupazione centrale con i farmaci per l'obesità, sono stati lievi e distribuiti in modo uniforme tra i gruppi trattati con il farmaco e con il placebo. I dati farmacocinetici hanno mostrato un'esposizione al farmaco coerente e proporzionale alla dose, con bassa variabilità, a supporto di un comodo schema di somministrazione sottocutanea una volta alla settimana.

I dati più convincenti sono emersi dagli studi preclinici su primati non umani obesi e insulino-resistenti. Quando AT7687 è stato combinato con cagrilintide — un analogo dell'amilina già in sviluppo clinico — gli animali hanno perso il 12,2% del peso corporeo nell'arco di 42 giorni, rispetto al 7,8% con cagrilintide da solo. In modo cruciale, la sensibilità all'insulina è migliorata e l'apporto energetico totale era simile tra i gruppi, il che suggerisce che la perdita di peso aggiuntiva non fosse semplicemente dovuta a una riduzione dell'alimentazione, ma possa coinvolgere meccanismi metabolici distinti.

Il coinvolgimento del target è stato confermato a tutti i livelli di dose e in più sistemi di organi, indicando che il farmaco sta raggiungendo i percorsi biologici previsti. Antag ha raccolto €80 milioni in finanziamenti Series A per sostenere l'ulteriore sviluppo e prevede di avviare uno studio di Fase 2a sull'uomo a metà del 2026.

Sono necessarie alcune precisazioni: si tratta di dati in fase iniziale e i risultati sui primati non sempre si traducono negli esseri umani. I risultati della Fase 2a saranno fondamentali per validare i benefici sulla perdita di peso e sul metabolismo osservati finora. Ciononostante, il segnale di sicurezza e il potenziale combinatorio rendono AT7687 un farmaco da tenere sotto stretta osservazione.