Il farmaco mensile di Pfizer per l'obesità mostra una perdita di peso costante ma è superato da Zepbound

Il panorama dei farmaci per l'obesità si sta evolvendo rapidamente, e Pfizer spera che il suo composto di recente acquisizione, berobenatide, possa ritagliarsi una nicchia — principalmente grazie alla comodità di una somministrazione mensile. I nuovi dati del trial di fase intermedia VESPER-3, presentati al congresso annuale dell'American Diabetes Association, offrono la panoramica più dettagliata finora disponibile su come questo farmaco si comporta quando i pazienti passano da iniezioni settimanali a mensili.

Nello studio, i partecipanti affetti da obesità hanno ricevuto dosi settimanali di berobenatide per 12 settimane, per poi passare a dosi mensili più elevate fino alla settimana 28. Al termine del periodo di 28 settimane, i pazienti rimasti in trattamento hanno perso fino al 12,1% del peso corporeo. Elemento cruciale: il ritmo di perdita di peso non ha raggiunto un plateau dopo il cambio di schema posologico — un segnale significativo che la somministrazione mensile mantiene lo slancio terapeutico.

Questo aspetto è rilevante perché l'aderenza alla terapia rappresenta una sfida ben documentata nella gestione delle malattie croniche. Un iniettabile monosomministrazione mensile potrebbe ridurre il carico del trattamento e potenzialmente migliorare la compliance a lungo termine rispetto alle opzioni settimanali come semaglutide o tirzepatide. Per i pazienti che trovano scomoda l'iniezione settimanale, un'alternativa mensile potrebbe tradursi in un miglioramento concreto della qualità della vita.

Tuttavia, il quadro competitivo si presenta complesso. Allo stesso punto di 28 settimane, i risultati di berobenatide in termini di perdita di peso sono stati notevolmente inferiori a quelli osservati nel trial cardine di Zepbound (tirzepatide) di Eli Lilly, che nei trial di durata maggiore ha dimostrato riduzioni del peso corporeo superiori al 20%. L'efficacia rimane il parametro principale che pazienti e clinici valutano nella scelta delle terapie per l'obesità.

Si è trattato di un trial di fase intermedia (Fase 2), il che significa che i dati sono preliminari. L'articolo è protetto da paywall, il che limita l'accesso completo alla metodologia dettagliata, ai profili degli eventi avversi e alle caratteristiche demografiche dei pazienti. Pfizer avrà bisogno di trial di Fase 3 più ampi e prolungati per determinare se la comodità della cadenza mensile possa compensare un potenziale divario di efficacia rispetto ai leader di mercato.