I ricercatori del Baylor College of Medicine hanno scoperto che i segnali metabolici lisosomiali estendono l'aspettativa di vita non solo in un singolo organismo, ma attraverso più generazioni in *C. elegans*. L'attivazione della degradazione lipidica lisosomiale (tramite sovraespressione di LIPL-4), il potenziamento di AMPK lisosomiale o la riduzione della segnalazione mTOR hanno aumentato l'espressione della variante istonica H3.3 (HIS-71) nell'intestino e innalzato la metilazione H3K79 a livello dell'intero genoma. La proteina intestinale HIS-71 è stata quindi trasportata fisicamente alla linea germinale tramite il trasporto del tuorlo mediato dalle vitelloginine, dove una metiltransferasi H3K79 specifica della linea germinale (DOT-1.3) ha impresso segni epigenetici ereditabili. Tali modificazioni hanno propagato i benefici sulla longevità ai discendenti per un massimo di tre generazioni, stabilendo un asse di comunicazione epigenetica soma-linea germinale.
