Ricercatori del Boston Children's Hospital hanno sviluppato un metodo rapido per generare organoidi vascolari (VO) da cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) in soli cinque giorni. Attivando simultaneamente i fattori di trascrizione ETV2 e NKX3.1 — tramite sistemi inducibili da doxycycline o da RNA modificato — hanno co-differenziato cellule endoteliali e cellule murali senza richiedere impalcature di matrice extracellulare. Gli organoidi risultanti hanno formato reti vascolari luminalizzate e polarizzate. Dopo ulteriore maturazione in gel di ECM, i vasi si sono espansi quasi quattro volte in diametro. Il sequenziamento dell'RNA a singola cellula ha confermato l'eterogeneità vascolare e la definizione del pattern arterioso-venoso. Nei topi, i VO trapiantati si sono integrati con la circolazione dell'ospite, hanno ripristinato il flusso sanguigno in modelli di ischemia degli arti posteriori e hanno supportato l'attecchimento delle isole pancreatiche. Questa piattaforma accelera significativamente la produzione di organoidi vascolari e apre nuove prospettive per la modellazione delle malattie, i test farmacologici e le terapie cellulari rigenerative.
