Longevity & AgingGli scienziati scoprono come mTORC2 attiva selettivamente Akt in un percorso della longevità
I ricercatori hanno utilizzato sonde chimiche semisintetiche e microscopia crioelettronica per intrappolare e visualizzare per la prima volta il complesso mTORC2–Akt. A differenza della maggior parte delle chinasi, che riconoscono brevi sequenze amminoacidiche vicino al sito di fosforilazione, mTORC2 legge la forma tridimensionale di Akt, interagendo con elementi strutturali della subunità mSin1 a circa 75 Å dal sito catalitico. Questo meccanismo spiega come mTORC2 fosforili selettivamente Akt, PKC e SGK1 ignorando chinasi strettamente correlate, e apre la strada alla progettazione di inibitori specifici di mTORC2 con potenziale applicazione nel cancro, nel diabete e nelle malattie legate all'invecchiamento.