Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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Un driver del cancro un tempo ritenuto non aggredibile farmacologicamente è stato finalmente preso di mira, riducendo il rischio di morte del 60% in uno studio cardine su 500 pazienti.
I ricercatori del MD Anderson hanno valutato vemurafenib, cetuximab e irinotecan in combinazione per identificare la dose ottimale e il profilo di sicurezza nei tumori solidi avanzati.
Ricercatori svizzeri hanno completato uno studio di fase 2 su 74 pazienti per esplorare i calendari di dosaggio ottimali per il blocco duale dei checkpoint nel carcinoma a cellule renali metastatico.
Uno studio di fase 1 rileva che il nivolumab intraventricolare è sicuro per le metastasi leptomeningee, con una sopravvivenza mediana di 6,6 mesi.
Una nuova prospettiva pubblicata su Nature Cancer illustra come i batteri geneticamente modificati possano individuare e distruggere i tumori dall'interno.
Un trial francese completato esplora la relazione tra microbiota intestinale e delle vie aeree, biomarcatori ematici e dell'espettorato e gli esiti dell'immunoterapia nel NSCLC metastatico.
Uno studio di fase 2 valuta obinutuzumab, ibrutinib e venetoclax nella sindrome di Richter, una trasformazione fatale della LLC con poche opzioni terapeutiche disponibili.
Un ampio studio genomico rileva che il glioblastoma mesenchimale risponde meglio al blocco dei checkpoint immunitari, aprendo la strada a una selezione più mirata dei pazienti.
Un metabolita derivato dai macrofagi riprogramma il metabolismo tumorale e converte le cellule immunitarie da promotrici del tumore a combattenti del tumore.
La disattivazione della proteina NFIL3 previene l'esaurimento delle cellule CAR T, potenziando la capacità di combattere i tumori in modelli animali di neoplasie difficili da trattare.
L'inibizione della chinasi della mitofagia PINK1 amplifica i ROS mitocondriali, attivando una cascata BAX-caspasi-GSDME che distrugge le cellule di neuroblastoma attraverso la piroptosi.
END-seq rivela che i telomeri dei tumori ALT-positivi condividono le estremità canoniche 5′ ATC con le cellule normali, ma presentano regioni di DNA a singolo filamento in quantità eccezionalmente elevata.
