Autoimmune diseases, immune modulation, inflammation, and self-tolerance
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I pazienti affetti da artrite reumatoide con malattia polmonare interstiziale mostrano marcatori di invecchiamento cellulare accelerato — telomeri più corti e un numero inferiore di copie del DNA mitocondriale rispetto ai pazienti con artrite reumatoide senza coinvolgimento polmonare.
Uno studio di Fase 4 verifica se semplificare il trattamento dell'HIV a due farmaci peggiori la replicazione virale latente e la disfunzione immunitaria.
Uno studio di Fase 3 completato ha valutato se il biologico anti-TNF infliximab tratta in modo sicuro ed efficace la psoriasi a placche.
A landmark Phase I trial of 108 adults tested the first adenovirus-vectored COVID-19 vaccine for safety and immune response.
A major review in Nature Medicine explores how CAR cell therapies may achieve deep immune 'reset' in autoimmune diseases by depleting pathogenic B cells.
Padroneggia l'architettura molecolare della disregolazione del complemento nell'invecchiamento — dalla biochimica delle proteine regolatrici ai bersagli terapeutici più avanzati — e comprendi come gli interventi di precisione possano ripristinare l'equilibrio senza smantellare l'immunità.
Vai oltre le nozioni di base per esplorare come le vie del complemento, i fallimenti regolatori e le cellule senescenti interagiscono per alimentare l'infiammazione cronica che accelera l'invecchiamento a livello molecolare.
Scopri come un braccio nascosto del tuo sistema immunitario, chiamato sistema del complemento, alimenti silenziosamente l'infiammazione cronica legata all'invecchiamento — e cosa puoi fare al riguardo.
A Phase 2 trial testing rituximab, infliximab, and tocilizumab for hard-to-treat non-ANCA vasculitis was terminated before completion.
A multi-biomarker study finds pwMS show accelerated thymic involution, senescent T cell expansion, and neuroinflammation linked to aging.
A comparative protein interaction map of SARS-CoV-2 and its bat progenitor uncovers the molecular switch behind immune evasion and species barriers.
A newly identified immune axis involving CD16+ γδ T cells and antibody-dependent killing may reshape how we understand HBV immune control.
