Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Una nuova ricerca mostra che la taurina sopprime la senescenza mediata da p53 nelle cellule β pancreatiche, offrendo una potenziale strategia per preservare la secrezione di insulina con l'avanzare dell'età.
Un nuovo pathway di autofagia selettiva mediata da SQSTM1 degrada p16 e p21, riducendo la senescenza cellulare nella malattia degenerativa della valvola mitrale.
Una review del 2025 rivela come due aminoacidi a base di zolfo agiscano come regolatori principali dell'equilibrio redox cellulare e del declino legato all'età.
Un nuovo studio dimostra che la ferroptosi guida la senescenza cellulare e che il suo blocco con ferrostatin-1 prolunga l'aspettativa di vita e gli anni di vita in salute nei vermi e nei topi anziani.
Il GH cala drasticamente con l'età, mimando stati di carenza — eppure aumentarlo negli adulti più anziani mostra risultati contrastanti e rischi concreti.
Uno studio longitudinale su 54 adulti rileva che l'infezione da COVID-19 accelera significativamente l'invecchiamento biologico su più orologi epigenetici.
Un nuovo studio su topi dimostra che il trattamento senolitico con fisetina inverte la disfunzione endoteliale correlata all'età eliminando le cellule senescenti e riducendo il fattore SASP CXCL12.
La fisetina incapsulata in liposomi riduce significativamente la secrezione di IL-6 e IL-8 nelle cellule polmonari senescenti, rivelando una potente attività senomorfica ma non senolitica.
Una nuova review rileva che il kaempferolo, un flavonoide alimentare comune, agisce come agente senolitico e produce effetti ormetici dose-dipendenti legati alla biologia dell'invecchiamento.
Una revisione sistematica del 2025 traccia come l'asse AMPK/SIRT1/PGC-1α controlla l'equilibrio energetico e guida la neurodegenerazione, il diabete e le malattie cardiovascolari.
I pazienti con artrite reumatoide mostrano un invecchiamento immunitario accelerato nelle cellule T, nelle cellule B e nelle cellule mieloidi — che precede l'infiammazione articolare e alimenta direttamente l'autoimmunità.
Uno studio di Fase 2 completato analizza i meccanismi immunitari alla base del fallimento vaccinale correlato all'età negli adulti anziani.
