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Ribonucleotídeos incorporados incorretamente no DNA mitocondrial desencadeiam inflamação via cGAS–STING e impulsionam o fenótipo secretório da senescência.
O exercício vigoroso excessivo leva as células musculares a liberarem vesículas mitocondriais aberrantes que sequestram neurônios hipocampais, causando declínio cognitivo.
Uma revisão marcante de 2025 detalha como células beta derivadas de células-tronco e transplantes refinados de ilhotas estão transformando o tratamento do diabetes tipo 1, caminhando em direção a uma terapia livre de imunossupressão.
Um novo estudo com roedores descobriu que o sal de beta-hidroxibutirato reduz o consumo de álcool em ambos os sexos e altera a sinalização de dopamina no centro de recompensa do cérebro.
Cientistas mapearam o envelhecimento ovariano em diversas espécies usando imagens 3D e genômica de célula única, revelando o declínio da fertilidade impulsionado pelo sistema nervoso.
Uma revisão abrangente revela como os níveis de glutationa diminuem com a idade e quais estratégias alimentares e de suplementação restauram esses níveis com maior eficácia.
Uma proporção simples de plaquetas, neutrófilos e linfócitos surge como um biomarcador de inflamação versátil em importantes doenças autoimunes.
Uma análise de ensaio de fase 3 mostra que os níveis de eosinófilos e FeNO preveem a resposta ao dupilumab, apoiando a medicina de precisão para DPOC.
Oito meses de tratamento com dasatinib mais quercetin restauraram a função dos vasos sanguíneos em camundongos idosos por meio da eliminação de células endoteliais senescentes.
Os senolíticos D+Q remodelaram o microbioma intestinal e os metabólitos séricos para reverter a osteoporose diabética em camundongos, apontando para uma nova via terapêutica.
Pesquisadores adaptam a tecnologia de mRNA com nanopartículas lipídicas para prevenir e tratar a asma alérgica em camundongos, alcançando uma redução de aproximadamente 100 vezes no número de eosinófilos das vias aéreas.
A combinação de inibidores de CD38 e PD-1 produziu remissões duradouras em linfoma NK/células T recidivado, com duração mediana de resposta superior a 29 meses.
