6.089 artigos
Um novo estudo mostra que a importação mitocondrial de glutationa via SLC25A39 é essencial para a metástase do câncer de mama, atuando por meio da sinalização de resposta ao estresse.
A radioterapia induz cuproptose em células cancerígenas, e os ionóforos de cobre podem restaurar a sensibilidade à radiação em tumores resistentes.
A farmacologia de rede reversa aponta a berberina como um tratamento promissor para a síndrome CKM, validada em um novo modelo murino que combina estresse metabólico e cardíaco.
Um composto natural utilizado na medicina tradicional chinesa pode oferecer um novo tratamento para a alopecia androgênica por meio da ativação da via de sinalização Wnt/β-catenina.
Uma abrangente revisão de 2025 mapeia a maquinaria molecular do colesterol, suas conexões com doenças e os tratamentos emergentes — de edição genética por CRISPR a intervenções no microbioma intestinal.
Uma revisão de 10 anos revela que a berberina, extraída da erva Coptidis Rhizoma, combate o câncer por meio de apoptose, autofagia e modulação do microbioma intestinal.
Uma revisão abrangente de 2025 mapeia as terapias aprovadas pela FDA e as estratégias emergentes em todos os seis estágios do continuum da doença de Alzheimer.
Uma revisão abrangente revela como processos de oxidação avançada podem degradar eficientemente o azul de metileno, um poluente têxtil persistente que representa ameaça à saúde humana.
A doxorrubicina sequestra uma via essencial de biossíntese de NAD+ nas células cardíacas. A inibição da enzima ACMSD restaura o NAD+ e protege o coração sem reduzir a eficácia anticâncer.
Um lipídeo derivado de PAT, LPE18:1, sequestra o eixo CAPZA1/USP48/SIRT6 para reprogramar o metabolismo do colesterol e impulsionar o carcinoma de células renais de células claras.
Nova pesquisa revela como o sorafenib reprograma o metabolismo das células cancerígenas, identificando dois biomarcadores plasmáticos que predizem resposta ao tratamento versus resistência.
Um estudo multiômico identifica células-tronco EGFR⁺ e macrófagos EREG⁺ como uma unidade senescente que impulsiona a degeneração articular — e um alvo farmacológico promissor.
