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Nova pesquisa em lipidômica revela que o leite materno posiciona o DHA e o ácido palmítico de forma diferente do sangue materno ou fetal, sugerindo um design metabólico intencional.
Uma família gênica recém-identificada regula ativamente o envelhecimento em moscas-das-frutas, desafiando a ideia de que a longevidade induzida pela temperatura é puramente termodinâmica.
Ondas lentas do EEG em estado de repouso predizem o acúmulo de amiloide e a neurodegeneração em adultos mais velhos cognitivamente normais, oferecendo uma ferramenta não invasiva de alerta precoce.
Variantes genéticas no gene do canal de água AQP4 afetam diretamente o volume cerebral e a cognição — e interagem com o sono para acelerar a progressão do Alzheimer.
Um estudo marcante publicado na Nature revela que 28% dos medicamentos não antibióticos testados enfraquecem as defesas do microbioma intestinal, permitindo que patógenos como a Salmonella se proliferem.
Cientistas rastrearam mais de 370.000 compostos utilizando sinais de estresse ativados por luz, descobrindo potentes moduladores do ISR com potencial antiviral e anticancerígeno.
A transcriptômica espacial revela que células T clonalmente expandidas e reativas à α-sinucleína se agrupam com astrócitos CD44+ na substância negra de pacientes com doença de Parkinson.
Um estudo pioneer de célula única revela como a expressão gênica e as mutações somáticas se transformam em cada principal tipo de célula cerebral, do nascimento à idade centenária.
Um grande ensaio adaptativo descobre que a trealose, um açúcar que ativa a autofagia, não demonstrou benefício em relação ao placebo para retardar a progressão da ELA.
O equinacosídeo restaura a integridade do fuso mitótico, reduz o estresse oxidativo e melhora a função mitocondrial em oócitos envelhecidos por meio da via GJA1/SIRT1.
Nova pesquisa revela como duas organelas celulares orquestram os estados metabólicos das células T regulatórias, com implicações para a autoimunidade e a terapia do câncer.
Cientistas identificam o receptor de prostaciclina PTGIR como um checkpoint imunológico regulado pelo NRF2 que acelera o esgotamento de células T no câncer e em infecções crônicas.
