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A SonoThera capta US$ 125 milhões para avançar na entrega gênica baseada em ultrassom, que contorna as limitações dos vetores virais e viabiliza doses repetidas — um requisito essencial para as terapias de longevidade.
O VY1706 da Voyager tem como objetivo reduzir a produção da proteína tau no cérebro com uma única dose intravenosa — uma potencial mudança na estratégia de tratamento do Alzheimer.
Biotecnológica do Reino Unido recebe financiamento da MJFF para combater mutações no GBA1 — o fator de risco genético mais comum para o Parkinson — com uma abordagem inovadora de duas proteínas.
A Rejuvenate Biomed conclui o recrutamento de 198 pacientes para testar o RJx-01 na sarcopenia induzida por DPOC, com resultados previstos para o final de 2026.
A campanha de $250 mil da Longevity Science Foundation tem como objetivo financiar pesquisas sobre o envelhecimento ovariano, conectando a menopausa à saúde do coração, do cérebro e dos ossos.
Uma revisão histórica do BMJ, com 69 ensaios clínicos, conclui que suplementos de cálcio e vitamina D oferecem pouca ou nenhuma proteção contra fraturas ou quedas em adultos mais velhos.
Tzield torna-se a primeira terapia modificadora de doença aprovada pela FDA para diabetes tipo 1 em estágio 3 recentemente diagnosticado em pacientes pediátricos de 8 a 17 anos.
Uma grande revisão de registros médicos constatou que usuários de semaglutida apresentaram significativamente menos fraturas ósseas do que aqueles em uso de outros medicamentos para diabetes ou perda de peso.
Um estudo com mais de 1 milhão de veteranos descobriu que a vacinação contra a Covid reduziu significativamente ataques cardíacos, derrames, hospitalizações e mortes.
Um estudo com 270.000 pessoas encontra níveis mais elevados de tirosina no sangue associados a expectativas de vida mais curtas em homens, levantando preocupações sobre suplementos comuns de foco.
Nova pesquisa revela como células senescentes do envelhecimento impulsionam a angiogênese em cânceres intestinais, comprometendo os tratamentos padrão anti-VEGF.
Um novo programa financiado por subsídio tem como objetivo desenvolver o primeiro tratamento modificador da doença para a forma genética mais comum da doença de Parkinson.
