Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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A Immorta Bio combina senolíticos e revitalização de células-tronco com inteligência artificial para alcançar uma extensão de mais de 70% na expectativa de vida em modelos animais.
O medicamento de ação dupla GLP-1/glucagon DA-1726 da MetaVia demonstra perda de peso rápida e sustentada em ensaios de Fase 1, com um sólido perfil de segurança.
A biotech sueca AlzeCure fecha parceria com a Eli Lilly em um acordo potencial de US$ 1 bilhão para avançar no desenvolvimento de um novo medicamento para o Alzheimer que tem como alvo a produção de beta-amiloide.
A Coya Therapeutics avança seu estudo clínico de ELA à medida que todos os pacientes passam a receber COYA 302, uma terapia desenvolvida para atenuar o dano nervoso impulsionado pelo sistema imunológico.
A C2N Diagnostics e a SouthGenetics firmam parceria para levar testes sanguíneos acessíveis de biomarcadores do Alzheimer a 9 nações da América Latina carentes de assistência médica adequada.
A Immorta Bio está usando IA para ir além do tratamento de doenças, com foco em restaurar a biologia juvenil por meio da eliminação de células senescentes e da revitalização de células-tronco.
A HeartSciences lança um marketplace de algoritmos de IA que ajuda clínicos a identificar sinais precoces de insuficiência cardíaca por meio de exames de ECG padrão.
Uma nova parceria entre biotecnologia e farmácia visa identificar alvos biológicos capazes de reverter a fibrose hepática, e não apenas desacelerá-la.
Uma nova conferência internacional em Colônia questiona se a entropia — a física da desordem — pode unificar a ciência do envelhecimento e apontar para alvos mensuráveis.
Uma notícia mais antiga do NIA, que voltou a circular pela página de longevidade do NIA, relata que as mulheres mais otimistas viveram cerca de 4,4 anos a mais do que as menos otimistas.
Uma atualização da Cochrane de 2026 constata que a maioria das evidências sobre a frequência de mudança de decúbito e posicionamento para prevenção de lesões por pressão permanece com grau de certeza muito baixo.
Pesquisadores de Stanford descobrem que estruturas proteicas baseadas em príons atuam como interruptores reversíveis de mutagênese, permitindo adaptação rápida sob estresse.
