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Una revisión de 2026 mapea la arquitectura molecular de la telomerasa en cuatro organismos modelo, arrojando luz sobre los mecanismos de enfermedad en el cáncer y el envejecimiento.
Una revisión exhaustiva revela cómo la biogénesis de la telomerasa regula el mantenimiento de los telómeros, y ofrece nuevos objetivos terapéuticos para los trastornos relacionados con el envejecimiento.
Análisis profundo de la biología de los telómeros, explorando cómo la regulación de la telomerasa y la dinámica del complejo shelterin controlan las vías de envejecimiento celular y senescencia.
El ARN de telomerasa modificado (eTERC) alarga los telómeros en iPSCs de pacientes y en células madre sanguíneas, lo que ofrece una posible terapia para los trastornos de la biología telomérica.
Los científicos descubren un ARN circular que reactiva la enzima telomerasa, alargando los telómeros e invirtiendo los marcadores de envejecimiento en células y tejidos.
Nueva investigación revela que hTERT puede prevenir el envejecimiento celular mediante la compactación de los telómeros en lugar de su alargamiento, lo que desafía la comprensión actual sobre el tema.
La topoisomerasa TOP3A es esencial para ALT, una vía de mantenimiento de telómeros utilizada por el 10–15% de los cánceres, lo que abre nuevas dianas terapéuticas.
Una revisión exhaustiva traza la evolución de los inhibidores de la telomerasa desde concepto de laboratorio hasta fármaco aprobado, destacando la histórica aprobación de imetelstat en canceres hematológicos.
Un nuevo estudio publicado en Nature Communications revela que las proteínas NONO, SFPQ y PSPC1 guían la telomerasa desde los cuerpos de Cajal hasta los telómeros, y que su pérdida provoca un acortamiento progresivo de los telómeros.
Un análisis exhaustivo revela cómo el cáncer aprovecha el mantenimiento de los telómeros y las vías de reparación del DNA, y cómo las nuevas terapias buscan bloquearlos.
Un avance en técnicas de imagen revela cómo la telomerasa protege los extremos de los cromosomas, ofreciendo nuevas perspectivas sobre los mecanismos del envejecimiento celular.
Nuevos conocimientos estructurales revelan cómo las enzimas telomerasa se emparejan a través de complejos de RNA H/ACA, lo que amplía nuestra comprensión de los mecanismos de envejecimiento celular.
END-seq revela que los telómeros de células cancerosas ALT-positivas comparten los extremos 5′ ATC canónicos de las células normales, pero albergan regiones de DNA monocatenario singularmente abundantes.
Una revisión sistemática revela cómo los compuestos bioactivos de los alimentos modulan la actividad de la telomerasa para potencialmente prevenir el carcinoma hepatocelular.
Científicos desarrollaron NU-PRO-1, un PROTAC covalente sin precedentes que degrada la telomerasa transcriptasa inversa, con el potencial de superar la resistencia a la terapia contra el cáncer.
Los corredores de maratón de mediana edad mostraron una expresión de hTERT 2,06 veces mayor y adaptaciones cardíacas significativas en comparación con los controles sedentarios.
Un nuevo estudio en levaduras revela que los telómeros pueden autorregular su longitud de forma independiente mediante el reclutamiento de Sir4-telomerasa, lo que transforma nuestra comprensión del envejecimiento.
Un estudio de 183 muestras de tumores cerebrales revela patrones diferenciados de mantenimiento de los telómeros que podrían orientar la terapia oncológica personalizada.
Un estudio de 2025 muestra que el epitalon alarga los telómeros en células normales mediante la telomerasa y en células cancerosas mediante ALT, ofreciendo nuevas perspectivas antienvejecimiento.
El mRNA modificado que codifica hTERT restaura la actividad de la telomerasa, reduce la senescencia y disminuye los marcadores de fibrosis en tejido con fibrosis pulmonar en estadio terminal.
