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Una revisione completa rivela il vasto potenziale terapeutico della fisetina, che spazia dalla senescenza alla neurodegenerazione fino al cancro — con ostacoli chiave di biodisponibilità da superare.
Un nuovo meccanismo metabolico immunitario consente all'intestino di affamare i batteri intracellulari che gli antibiotici non riescono a raggiungere — con implicazioni per il microbiota intestinale e la longevità.
Una nuova ricerca dimostra che la sovraespressione di PINK1 sopprime la senescenza dei condrociti inibendo la segnalazione p38 MAPK/NF-κB, aprendo la strada a una terapia per l'osteoartrite mirata ai mitocondri.
La modellazione computazionale del metabolismo delle cellule infette individua phenformin e atpenin A5 come potenti antivirali ad ampio spettro contro SARS-CoV-2, dengue, RSV e influenza.
Una nuova ricerca su *C. elegans* rivela che la metformina interagisce con le vie dello stress mitocondriale e del reticolo endoplasmatico in modi complessi e dipendenti dal contesto, alterando la longevità.
Una piattaforma NMR standardizzata ha quantificato 151 marcatori sierici su 287 campioni di pazienti con malattia di Parkinson, rivelando firme metaboliche in grado di distinguere le forme genetiche da quelle sporadiche.
Una nuova ricerca su iPSC e organoidi cerebrali dimostra che HSV-1 attiva direttamente le vie della neurodegenerazione e della senescenza, a sostegno dell'ipotesi virale della malattia di Alzheimer.
Il p-tau217 plasmatico rileva con precisione l'Alzheimer preclinico negli adulti cognitivamente normali, aprendo potenzialmente la strada a interventi più precoci.
Uno studio RCT di fase 2 rileva che ABvac40, un vaccino che prende di mira l'amiloide-β40 vascolare, è sicuro e immunogeno in pazienti con Alzheimer precoce, senza ARIA-E.
La β-endorfina rilasciata durante l'esercizio fisico si avvolge attorno agli aggregati tossici di Aβ, formando una "corona" che protegge le cellule cerebrali dai danni dell'Alzheimer.
Uno studio di coorte della durata di 19 anni traccia le variazioni di amiloide e tau nel liquido cerebrospinale lungo l'intero spettro dell'Alzheimer, individuando la finestra di intervento ottimale.
La microscopia a super-risoluzione rivela come gli mRNA mitocondriali vengono distribuiti, ripiegati e rilasciati durante l'apoptosi all'interno di cellule vive.
