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Uno studio randomizzato rileva che 1.500 mg/die di creatina cloridrato migliorano i tempi di reazione, la creatina cerebrale frontale e i profili lipidici nelle donne in menopausa.
Uno studio RCT di 12 settimane rileva che la supplementazione con creatina non causa alcuna variazione nei livelli di DHT né nei marcatori misurabili della salute dei follicoli piliferi.
Gli scienziati scoprono come PTMA protegge il DNA mitocondriale nelle cellule immunitarie, preservando la loro capacità di combattere il cancro e rispondere all'immunoterapia.
La proteomica su larga scala rivela pattern proteici plasmatici distinti associati alle mutazioni di DNMT3A, TET2 e altre mutazioni CH, facendo luce sui percorsi infiammatori.
Primo studio di proteomica plasmatica sull'hEDS identifica proteine del tessuto connettivo e della segnalazione immunitaria disregolate, indicando potenziali biomarcatori misurabili.
A natural plant flavonoid activates the Nrf2/FSP1 pathway to halt ferroptosis triggered by fumonisin B1, a common food contaminant.
Uno studio pionieristico pubblicato su *Cell* sviluppa orologi dell'età biologica a strati a partire da 2.019 persone, individuando nelle proteine della coagulazione inaspettati motori dell'invecchiamento.
Una simulazione su 250.000 adulti rileva che l'utilizzo degli obiettivi di ApoB per guidare la terapia ipolipemizzante costa solo 30.300 dollari per QALY guadagnato rispetto al non-HDL-C, risultando altamente conveniente in termini di costo-efficacia.
Anche con un controllo ottimale dell'LDL, il colesterolo residuo, l'Lp(a) e l'ApoB continuano a determinare un rischio di ASCVD — e nuove terapie stanno emergendo per affrontarli.
Ongericimab ha ridotto il LDL colesterolo di oltre il 66% rispetto al placebo in uno studio di fase 3, offrendo un'opzione promettente per i pazienti che non tollerano le statine.
Una nuova analisi mostra che l'olezarsen riduce l'apoC-III fino al 75% in chilomicroni, HDL, LDL/VLDL e Lp(a) nella sindrome da chilomicronemia familiare.
La modellazione genetica dimostra che l'interferenza RNA e gli inibitori di PCSK9 basati su anticorpi forniscono benefici cardiovascolari equivalenti quando abbinati per riduzione di ApoB.
