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Uno studio di fase 4 valuta se alirocumab possa migliorare il controllo del colesterolo non-HDL nei pazienti ad alto rischio con diabete di tipo 2 che non rispondono adeguatamente alla terapia con statine.
Uno studio di Fase 3 mette a confronto lerodalcibep mensile ed evolocumab in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote nel corso di 24 settimane.
Uno studio di fase 2 mette a confronto le compresse di NNC0385-0434 con le iniezioni di evolocumab in pazienti ad alto rischio cardiovascolare — una pillola quotidiana potrebbe sostituire l'iniezione?
Uno studio di fase 3 mette a confronto lerodalcibep e inclisiran per determinare quale inibitore di PCSK9 riduca meglio LDL nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare.
Uno studio di Fase 3 completato valuta obicetrapib aggiunto alla terapia ipolipemizzante massimale in pazienti con ipercolesterolemia familiare e malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD).
Uno studio di Fase 3 esamina se il bococizumab riduce drasticamente LDL nei pazienti trattati con statine ad alto rischio cardiovascolare.
Un nuovo studio rivela come il cancro del pancreas sfrutti il metabolismo lipidico per eludere il sistema immunitario—e come il targeting di SREBP1-PCSK9 inverta questa resistenza.
Una revisione pratica del 2026 mette in luce lacune critiche nella gestione dei lipidi e delinea strategie aggiornate per ridurre drasticamente il rischio cardiovascolare.
Lo studio di fase 3 di IBI306, un inibitore di PCSK9, valuta la riduzione di LDL-C in adulti cinesi ad alto rischio cardiovascolare in terapia con statine.
Uno screening genetico forward nei topi rivela che l'elicasi HELZ2 degrada l'mRNA di APOB, collegando la stabilità dell'RNA alla malattia del fegato grasso e al rischio di malattie cardiache.
Una simulazione su 250.000 adulti rileva che l'utilizzo degli obiettivi di ApoB per guidare la terapia ipolipemizzante costa solo 30.300 dollari per QALY guadagnato rispetto al non-HDL-C, risultando altamente conveniente in termini di costo-efficacia.
Anche con un controllo ottimale dell'LDL, il colesterolo residuo, l'Lp(a) e l'ApoB continuano a determinare un rischio di ASCVD — e nuove terapie stanno emergendo per affrontarli.
