Oncology, cancer prevention, tumor biology, and immunotherapy relevant to longevity
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*Cell* pubblica un omaggio a Gregory J. Hannon, il cui lavoro fondamentale sui pathway RNAi e piRNA ha ridefinito la biologia del cancro e la regolazione genica.
Un micropeptide epatico di nuova scoperta sopprime la progressione del cancro al fegato bloccando un complesso chiave per il processamento dell'RNA mitocondriale.
Una nuova ricerca rivela che il raddoppio dell'intero genoma innesca modifiche epigenetiche che silenziamo la presentazione degli antigeni, consentendo ai tumori di eludere le cellule T CD8+.
I ricercatori del MIT identificano stati cellulari oncofetali nei tumori colorettali che imitano l'intestino embrionale e predispongono le cellule tumorali all'invasione.
Uno studio sui topi rivela che il recettore degli acidi biliari FXR collega i microbi intestinali alla placca arteriosa nell'apnea del sonno, suggerendo nuovi potenziali bersagli preventivi.
Una molecola di nuova identificazione chiamata SLAMF6 esaurisce le cellule T che combattono il cancro dall'interno — e bloccarla potrebbe rilanciare le immunoterapie fallite.
Una piccola molecola chiamata UNI418 blocca i meccanismi di riparazione del DNA nelle cellule tumorali, rendendo nuovamente vulnerabili al trattamento i tumori farmaco-resistenti.
Una revisione sistematica rivela come il secretoma della senescenza sopprima i tumori nelle fasi iniziali, ma ne favorisca la progressione, la resistenza e la metastasi in modo cronico.
Gli scienziati scoprono che le regioni 3' UTR degli mRNA guidano attivamente il ripiegamento delle proteine durante la traduzione, controllando l'attività di regolatori chiave del cancro e dell'invecchiamento.
Un nuovo commento pubblicato su *Gut* solleva importanti preoccupazioni riguardo all'utilizzo dei modelli linguistici di grandi dimensioni per il rilevamento dei polipi colorettali nelle immagini endoscopiche.
Il trial di Fase 1/2 di GSK testa belantamab mafodotin in associazione con i regimi standard nei pazienti che non hanno risposto alle precedenti terapie per il mieloma.
Uno studio di Fase 1/2 first-in-human di ISB 1442 nel mieloma multiplo recidivante/refrattario è stato interrotto prima del completamento.
