Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Diranersen ha ridotto i biomarcatori della tau e rallentato il declino cognitivo nei pazienti con Alzheimer in fase iniziale, segnando una pietra miliare per la terapia diretta contro la tau.
Un farmaco in fase di sperimentazione di Fase 1b potrebbe prevenire l'insufficienza epatica post-chirurgica accelerando la rigenerazione del fegato, ampliando le opzioni terapeutiche per i pazienti oncologici.
NeuroVision acquisisce Durin Life Sciences per combinare biomarcatori ematici e imaging retinico per una diagnosi più precoce dell'Alzheimer e del Parkinson.
RTX001, una terapia cellulare a base di macrofagi rigenerativi, ha ridotto l'infiammazione epatica e la fibrosi in modelli murini, in attesa dei risultati della sperimentazione di Fase I/II.
RZ-001 ottiene la rara designazione RMAT per il carcinoma epatocellulare, segnalando l'ascesa dell'editing dell'RNA come trattamento oncologico preciso e programmabile.
ACD137 di AlzeCure mostra effetti analgesici e protezione articolare in modelli preclinici, offrendo un'alternativa più sicura agli oppioidi per 600 milioni di pazienti.
Con il boom dei test di composizione corporea tramite DEXA nei circoli della longevità, un nuovo standard di qualità punta a distinguere i dati affidabili dalle scansioni economiche e inattendibili.
Il Buck Institute scopre che APOE2 potenzia la riparazione del DNA e blocca la senescenza cellulare nei neuroni, ridefinendo il meccanismo di protezione contro l'Alzheimer.
La Dr.ssa Poonam Desai sostiene che la medicina personalizzata suoni vuota finché i quadri clinici continuano a utilizzare la biologia maschile come standard predefinito.
Uno studio su 452 persone traccia la divergenza dei biomarcatori dell'inflammaging per sesso nelle diverse fasce d'età, rivelando le radici biologiche del paradosso sesso-fragilità.
I ricercatori hanno costruito 11 orologi biologici basati sul proteoma a partire da 2.448 proteine plasmatiche su oltre 43.000 partecipanti, rivelando come i dati che abbracciano più organi migliorino le previsioni sulla longevità.
Gli scienziati identificano un sottotipo di neutrofili iperattivati che alimenta il danno da trapianto polmonare e dimostrano che un inibitore mitocondriale è in grado di bloccarlo.
