Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
4067 articoli
Gli anticorpi preclinici di Neuvasq prendono di mira la segnalazione Wnt per invertire il danno retinico, offrendo un potenziale salto terapeutico modificante la malattia che va oltre le attuali iniezioni oculari.
SimonMed sta espandendo gli strumenti di imaging basati sull'IA che estraggono dati sul rischio cardiovascolare, osseo e spinale dalle scansioni che i pazienti già effettuano.
Venti team internazionali ottengono finanziamenti e accesso ai dati per identificare nuovi bersagli farmacologici per la SLA tramite intelligenza artificiale e multi-omica — un potenziale modello per tutte le malattie legate all'invecchiamento.
I dati preclinici di un'azienda biotech mostrano che una terapia genica somministrata per via endovenosa è in grado di raggiungere il cervello e silenziare la proteina tau, senza necessità di procedure invasive.
Il pegsebrenatide, un agonista del recettore GLP-1 a lunga durata d'azione, è ora in fase di sperimentazione sull'uomo con l'obiettivo di contrastare la neurodegenerazione nella SM progressiva — con ampie implicazioni per la longevità.
Il pioniere degli orologi epigenetici Steve Horvath spiega perché il settore sta convergendo verso biomarcatori validati per rendere la medicina della longevità concretamente applicabile.
Da un imponente studio familiare sui centenari a un cambiamento di paradigma nel modo in cui l'invecchiamento viene misurato, la scienza della longevità si evolve rapidamente.
Il pathway KEAP1-NRF2 protegge le cellule dallo stress ossidativo e sembra ora regolare anche la funzione mitocondriale e il metabolismo dello zolfo.
Gli scienziati scoprono che la chinasi Fyn può dare origine a grovigli di Tau simili a quelli dell'Alzheimer partendo da zero, attraverso microcluster ancorati alla membrana, rivelando un nuovo bersaglio terapeutico.
Uno studio longitudinale sui topi identifica biomarcatori metabolici plasmatici di fragilità specifici per sesso, indicando le vitamine del gruppo B nelle femmine e i lipidi nei maschi.
Una panoramica mondiale delle pratiche di testing della catena leggera dei neurofilamenti espone lacune importanti nella standardizzazione e nella reportistica clinica in oltre 20 paesi.
Un aggiornamento esaustivo di GeneReviews sulla sindrome di Prader-Willi affronta la diagnosi, i trattamenti emergenti e la consulenza genetica per questo disturbo complesso.
