Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Celularity e Fountain Life stanno offrendo una terapia cellulare sperimentale in Florida in base a una nuova legge statale che aggira l'approvazione della FDA.
Una revisione approfondita rivela che il timo conserva progenitori epiteliali simili alle cellule staminali fino all'età adulta, mettendo in discussione l'idea che sia immunologicamente superfluo.
Una proteina della matrice extracellulare di recente identificazione si accumula nel cervello di topi e umani anziani, innescando un'infiammazione microgliale che potrebbe accelerare il declino cerebrale.
Nuove evidenze genome-wide ed epidemiologiche collegano l'esposizione al PM2.5 a telomeri più corti e all'invecchiamento accelerato attraverso vie molecolari causali.
Una revisione narrativa del 2025 rivela come la vitamina D3 protegga i neuroni attraverso vie genomiche, antinfiammatorie e di riparazione del DNA rilevanti per la MA, la MP e la SM.
Uno studio di proteomica della UK Biobank su 24.920 persone identifica 60 proteine legate all'invecchiamento metabolico e scopre ondate di proteine che aumentano bruscamente in corrispondenza di età chiave.
Una nuova ricerca rivela come il β-HB indotto dall'esercizio blocchi una via infiammatoria chiave, riducendo i marcatori di invecchiamento epatico nei topi.
Un asse molecolare FTO/NOLC1/p53 di nuova scoperta controlla l'invecchiamento nelle cellule staminali della polpa dentale, aprendo la strada a terapie rigenerative più efficaci.
Una nuova review rivela come i cambiamenti del microbiota intestinale legati all'alimentazione favoriscano le malattie correlate all'età — e come prebiotici, probiotici e polifenoli possano invertire il danno.
Il sequenziamento a singola cellula rivela come il declino di BMAL1 silenzi un freno chiave all'infiammazione, accelerando la senescenza delle cellule tiroidee e la perdita ormonale.
Un nuovo studio sui lieviti rivela che i telomeri possono autoregolare la propria lunghezza in modo indipendente tramite il reclutamento di Sir4-telomerasi, ridefinendo la nostra comprensione dell'invecchiamento.
Un'analisi cross-trait a livello genomico rivela 248 loci pleiotropici che collegano la lunghezza dei telomeri leucocitari alle malattie cardiovascolari, individuando SH2B3 come potenziale bersaglio terapeutico.
