Autoimmune diseases, immune modulation, inflammation, and self-tolerance
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Um ensaio de Fase 1 avalia vacinas contra o HIV baseadas em DNA e proteínas, administradas isoladamente ou em combinação, para avaliar a segurança e a resposta imune em adultos saudáveis.
Um ensaio clínico concluído testa se o tratamento com laser de diodo reduz o TLR-4 na saliva, estabelecendo uma ligação entre a inflamação periodontal e a biologia do envelhecimento sistêmico.
Células T CD8+ GZMK+ promovem inflamação crônica e doenças relacionadas ao envelhecimento — uma ameaça imunológica recém-reconhecida que vai além da citotoxicidade.
Nova pesquisa revela que o efgartigimod reformula as populações de células B na miastenia gravis, induzindo células plasmáticas regulatórias associadas à melhora clínica.
Ensaio de fase 1 examina se o vesatolimod pode estimular com segurança a resposta imune em controladores de HIV durante a interrupção do tratamento.
Um ensaio de Fase 4 compara duas estratégias antirretrovirais em pacientes com HIV sem tratamento prévio e contagens de CD4 perigosamente baixas, abaixo de 100.
Uma metanálise com 19.000 crianças constata que pacientes com AIJ têm probabilidade significativamente maior de desenvolver autoimunidade tireoidiana, com alvos claros de rastreamento identificados.
Os pesquisadores testaram se a ativação da integrina β1 de eosinófilos no sangue poderia monitorar a atividade da doença, potencialmente poupando os pacientes de procedimentos invasivos repetidos.
Um estudo piloto de Fase 1 investiga se o bloqueador de IL-12/23 ustekinumab é seguro e pode reduzir a inflamação sistêmica em pacientes com síndrome de Sjögren.
Um ensaio clínico de Fase II concluído testou o inibidor de checkpoint ASC22 em combinação com terapia antirretroviral para tratar o esgotamento imunológico pelo HIV-1.
Um rigoroso protocolo Cochrane prepara o terreno para avaliar se a cirurgia de vitrectomia supera a terapia medicamentosa isolada para uveíte não infecciosa.
Pesquisadores descobrem como a via imune STING desencadeia a fragmentação mitocondrial e a liberação de DNA, alimentando a inflamação pulmonar fatal na sepse.
