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Des scientifiques ont développé mitoDREADD-Gs, un outil novateur qui restaure les fonctions cognitives en améliorant l'activité mitochondriale dans des modèles murins de démence.
Une nouvelle revue révèle des thérapies prometteuses ciblant la protéine tau, montrant des bénéfices cognitifs et un ralentissement de la pathologie cérébrale dans des essais sur la maladie d'Alzheimer.
Une nouvelle approche de médecine de précision combine les facteurs de risque génétiques et les expositions environnementales pour prédire et prévenir la démence.
Des recherches révèlent des complications pulmonaires préoccupantes chez des patients atteints de sclérose en plaques traités par ocrelizumab, soulevant d'importantes questions de sécurité.
Une étude majeure révèle que les consultations neurologiques à distance sont supérieures aux visites au chevet du patient en termes de qualité des soins et d'adhérence aux recommandations cliniques pour la prise en charge de l'AVC.
Des recherches explorent comment le fait de disposer d'un lieu d'appartenance significatif soutient la résilience psychologique à la suite d'événements traumatisants.
De nouvelles recherches révèlent comment le vieillissement des cellules cérébrales de l'amygdale déclenche à la fois l'anxiété et des dysfonctionnements métaboliques en période de stress.
Les PEMF réparent les dommages mitochondriaux et stimulent les voies de signalisation cérébrales dans les neurones soumis au stress, offrant de nouveaux espoirs thérapeutiques.
De nouvelles recherches révèlent comment les cytokines immunitaires IL-4 et IL-13 transmettent directement des signaux aux neurones cérébraux pour réguler les synapses et la fonction cognitive.
Des scientifiques découvrent comment les neurones cérébraux régulent les lésions pulmonaires aiguës en contrôlant l'activité des cellules immunitaires via le système nerveux.
Une recherche révolutionnaire portant sur 34 000 participants démontre que la sarcopénie augmente de manière causale le risque de déficience cognitive, grâce à une analyse génétique.
De nouvelles recherches révèlent comment les interactions protéiques contexte-dépendantes régulent le dysfonctionnement de TDP-43 dans la SLA et la démence frontotemporale.
