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Inqovi erhält die Zulassung für neu diagnostizierte AML bei Patienten ab 75 Jahren oder mit Komorbiditäten und bietet damit einen schonenderen oralen Behandlungsweg.
Eine neue zielgerichtete Therapie bietet Hoffnung für Patienten mit spezifischen genetischen Mutationen beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom.
Sevabertinib und Zongertinib erhalten FDA-Zulassung für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern die gezielten Therapieoptionen für vorbehandelte Patienten.
Die FDA hat Zenocutuzumab-zbco für Erwachsene mit fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem Cholangiokarzinom zugelassen – einem seltenen und aggressiven Gallengangskrebs mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.
Zongertinib und Sevabertinib erhalten FDA-beschleunigte Zulassungen für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern damit die zielgerichteten Therapieoptionen für eine historisch schwer zu behandelnde Untergruppe.
Die FDA erweiterte die beschleunigte Zulassung für Zongertinib bei HER2-mutiertem NSCLC – ein Meilenstein in der zielgerichteten Therapie für eine schwer behandelbare Mutation.
Sonrotoclax (Beqalzi), ein BCL-2-Inhibitor der nächsten Generation, erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für rezidiviertes oder refraktäres MCL nach Versagen eines BTK-Inhibitors.
Zongertinib (Hernexeos) erhält die beschleunigte FDA-Zulassung für HER2-getriebenes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom und bietet damit eine zielgerichtete orale Behandlungsoption.
Zongertinib (Hernexeos) erhält FDA-Zulassung für nicht resezierbares oder metastasiertes HER2-mutiertes nicht-plattenepitheliales NSCLC und erweitert damit die Optionen der zielgerichteten Therapie.
Zongertinib (Hernexeos) erhält beschleunigte FDA-Zulassung für metastasiertes NSCLC mit HER2-Tyrosinkinasedomänen-Mutationen und schließt damit eine kritische Therapielücke.
Von Memorial Sloan Kettering geleitete Studien brachten innerhalb eines einzigen Jahres 11 neue FDA-zugelassene Krebstherapien hervor, die mehrere Tumorarten abdecken.
Von MSK geleitete Forschung führte 2025 zu 10 FDA-Zulassungen von Krebsmedikamenten, darunter nivolumab in Kombination mit Chemotherapie beim klassischen Hodgkin-Lymphom.
Nivolumab in Kombination mit Standard-Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für das klassische Hodgkin-Lymphom und erweitert damit die Rolle der Immuntherapie bei Blutkrebserkrankungen.
Nivolumab, zur Standardchemotherapie hinzugefügt, erhält FDA-Zulassung und bietet Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom eine neue Erstlinienoption.
Pembrolizumab plus Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für PD-L1-positive Eierstockkrebspatientinnen, die auf eine vorherige Behandlung nicht angesprochen haben.
