Autoimmune diseases, immune modulation, inflammation, and self-tolerance
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Eine Phase-1-Studie bewertet DNA- und Protein-HIV-Impfstoffe, die einzeln oder in Kombination verabreicht werden, um Sicherheit und Immunantwort bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen.
Eine abgeschlossene Studie untersucht, ob die Diodenlaser-Behandlung TLR-4 im Speichel reduziert – und stellt damit eine Verbindung zwischen parodontaler Entzündung und systemischer Alterungsbiologie her.
GZMK+CD8+-T-Zellen fördern chronische Entzündungen und altersbedingte Erkrankungen – eine neu erkannte immunologische Bedrohung jenseits der Zytotoxizität.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Efgartigimod die B-Zell-Populationen bei Myasthenia gravis umgestaltet und regulatorische Plasmazellen induziert, die mit einer klinischen Verbesserung verbunden sind.
Phase-1-Studie untersucht, ob Vesatolimod bei HIV-Kontrolleuren während einer Therapieunterbrechung sicher eine Immunantwort stimulieren kann.
Eine Phase-4-Studie vergleicht zwei antiretrovirale Strategien bei therapienaiven HIV-Patienten mit gefährlich niedrigen CD4-Zellzahlen unter 100.
Eine Metaanalyse mit 19.000 Kindern zeigt, dass JIA-Patienten deutlich häufiger eine Schilddrüsenautoimmunität entwickeln – mit klar definierten Screening-Zielgruppen.
Forscher untersuchten, ob die Aktivierung von β1-Integrin in eosinophilen Granulozyten im Blut die Krankheitsaktivität abbilden kann – mit dem möglichen Vorteil, Patienten wiederholte invasive Eingriffe zu ersparen.
Eine Phase-1-Pilotstudie untersucht, ob der IL-12/23-Blocker ustekinumab bei Sjögren-Patienten sicher ist und systemische Entzündungen reduzieren kann.
Eine abgeschlossene Phase-II-Studie testete den Checkpoint-Inhibitor ASC22 in Kombination mit antiretroviraler Therapie zur Behandlung der HIV-1-bedingten Immunerschöpfung.
Ein strenger Cochrane-Protokollentwurf schafft die Grundlage, um zu bewerten, ob eine Vitrektomie der alleinigen medikamentösen Therapie bei nicht-infektiöser Uveitis überlegen ist.
Forscher entdecken, wie der STING-Immunweg mitochondriale Fragmentierung und DNA-Freisetzung auslöst und dadurch lebensbedrohliche Lungenentzündungen bei Sepsis befeuert.
