Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
188 Artikel
Ein wegweisendes Vorhaben zur Einlagerung immunverträglicher Stammzellen, die auf die Mehrheit der US-Bevölkerung abgestimmt waren – nun eingestellt.
NHLBI-Forscher optimieren die Entnahme und Lagerung von Nabelschnurblut gesunder Neugeborener und solcher mit Sichelzellkrankheit für künftige Stammzelltherapien.
Aus Stammzellen gewonnene Fibroblasten übernehmen bei der Ko-Kultivierung mit Herz-, Haut-, Darm- oder Lungenzellen teilweise organspezifische Transkriptionsprofile – mit wichtigen Erkenntnissen für die Krankheitsmodellierung.
Ein umfassender Überblick über zellbasierte Therapien und technisch entwickelte Biomaterialien bei Rückenmarksverletzungen, mit Abdeckung von ESCs, MSCs, NSCs und Scaffold-Strategien.
Phase-3-Daten zeigen, dass exa-cel bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit schweren erblichen Bluterkrankungen Transfusionen und vasookklusive Krisen vollständig eliminierte.
Forscher identifizieren, wie körpereigene Makrophagen fremde Zellen in Embryonen zerstören – und drei Strategien, dies zu verhindern, was das Züchten von Organen in Chimären verbessert.
Neue ESHRE-Leitlinien definieren Best Practices für die Kryokonservierung von Hodengewebe bei Kindern, die gonadotoxischen Therapien ausgesetzt sind, und umfassen Kriterien zur Eignung, Beratung sowie Biopsieprotokolle.
Wissenschaftler kombinieren Tissue Engineering und Transplantation, um ein funktionsfähiges Ösophagus-Transplantat herzustellen – ein Schritt in Richtung im Labor gezüchteter Organersätze.
A landmark review maps the three pillars of modern lineage tracing and how they're reshaping our understanding of cell fate decisions.
Encapsulating PDRN in biodegradable nanoparticles dramatically extends its stability and accelerates wound closure in inflammatory models.
A Nature Medicine short-form item by K. O'Leary whose title points to digital twin technology applied to donor lungs; only title-level metadata was available for review.
A 4-year follow-up of a phase 2 trial finds autologous macrophage therapy nearly halves death or transplant rates in liver cirrhosis.
