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The FDA reportedly approved Eli Lilly's orforglipron, a daily oral GLP-1 receptor agonist for obesity, marking a potential shift from injectable weight-loss drugs.
Foundayo (orforglipron) wird als erster oraler GLP-1-Rezeptoragonist zur Behandlung von Adipositas zugelassen und bietet eine Tabletten-Alternative zum injizierbaren Wegovy.
Avlayah becomes the first treatment targeting neurologic symptoms of rare genetic disorder affecting 500 Americans.
Orforglipron approved 294 days ahead of schedule for obesity treatment, marking first drug under new priority voucher system.
Zongertinib (Hernexeos) erhält FDA-Zulassung für nicht resezierbares oder metastasiertes HER2-mutiertes nicht-plattenepitheliales NSCLC und erweitert damit die Optionen der zielgerichteten Therapie.
Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) wird als erste Therapie zugelassen, die Hirnschäden beim Hunter-Syndrom behandelt – einer seltenen pädiatrischen Erkrankung.
Zongertinib (Hernexeos) wins FDA accelerated approval for HER2-driven non-small cell lung cancer, offering a targeted oral option.
Zongertinib (Hernexeos) wins accelerated FDA approval for metastatic NSCLC with HER2 tyrosine kinase domain mutations, filling a critical treatment gap.
Two breakthrough approvals target Hunter syndrome brain complications and cerebral folate deficiency for the first time.
Zongertinib und Sevabertinib erhalten FDA-beschleunigte Zulassungen für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern damit die zielgerichteten Therapieoptionen für eine historisch schwer zu behandelnde Untergruppe.
Myqorzo (aficamten) erhält FDA-Zulassung für symptomatische obstruktive HCM und bietet Patienten eine neuartige Therapieoption mit einem kardialen Myosin-Inhibitor.
Nivolumab, zur Standardchemotherapie hinzugefügt, erhält FDA-Zulassung und bietet Patienten mit klassischem Hodgkin-Lymphom eine neue Erstlinienoption.
Nivolumab in Kombination mit Standard-Chemotherapie erhält FDA-Zulassung für das klassische Hodgkin-Lymphom und erweitert damit die Rolle der Immuntherapie bei Blutkrebserkrankungen.
Baxdrostat wird als erster Aldosteronsynthase-Inhibitor seiner Klasse zur Behandlung von resistenter Hypertonie in Kombination mit bestehenden Medikamenten zugelassen.
Die FDA erweiterte die beschleunigte Zulassung für Zongertinib bei HER2-mutiertem NSCLC – ein Meilenstein in der zielgerichteten Therapie für eine schwer behandelbare Mutation.
Sevabertinib und Zongertinib erhalten FDA-Zulassung für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern die gezielten Therapieoptionen für vorbehandelte Patienten.
New GLP-1 drug Foundayo gets fastest FDA approval since 2002, targeting obesity and metabolic health through appetite control.
New targeted therapy offers hope for patients with specific genetic mutations in non-small cell lung cancer.
Von Memorial Sloan Kettering geleitete Studien brachten innerhalb eines einzigen Jahres 11 neue FDA-zugelassene Krebstherapien hervor, die mehrere Tumorarten abdecken.
FDA approves Foundayo (orforglipron) and Zepbound (tirzepatide) for chronic weight management in adults with obesity or overweight conditions.
