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Les essais menés par le Memorial Sloan Kettering ont abouti à 11 nouvelles thérapies anticancéreuses approuvées par la FDA en une seule année, couvrant plusieurs types de tumeurs.
Pembrolizumab associé à une chimiothérapie obtient l'approbation de la FDA pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire PD-L1 positif en échec thérapeutique après un traitement antérieur.
Sonrotoclax (Beqalzi), un inhibiteur BCL-2 de nouvelle génération, obtient une approbation accélérée de la FDA pour le lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire après échec d'un inhibiteur de BTK.
Le sévabertinib et le zongertinib obtiennent l'approbation de la FDA pour le NSCLC muté HER2, élargissant les options de thérapie ciblée pour les patients préalablement traités.
Inqovi obtient son approbation pour la LAM nouvellement diagnostiquée chez les patients de 75 ans et plus ou présentant des comorbidités, offrant une voie thérapeutique orale plus douce.
Zongertinib et sevabertinib obtiennent les approbations accélérées de la FDA pour le NSCLC muté HER2, élargissant les options de thérapie ciblée pour un sous-groupe historiquement difficile à traiter.
La FDA a élargi l'approbation accélérée du zongertinib dans le NSCLC muté HER2, marquant une étape importante dans le traitement ciblé d'une mutation difficile à traiter.
Le zongertinib (Hernexeos) obtient l'approbation de la FDA pour le cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde HER2-muté non résécable ou métastatique, élargissant ainsi les options de thérapie ciblée.
Le zongertinib (Hernexeos) obtient une approbation accélérée de la FDA pour le NSCLC métastatique avec mutations du domaine tyrosine kinase HER2, comblant ainsi un manque thérapeutique critique.
Le zongertinib (Hernexeos) obtient l'approbation accélérée de la FDA pour le cancer du poumon non à petites cellules piloté par HER2, offrant une option orale ciblée.
Une nouvelle thérapie ciblée offre de l'espoir aux patients présentant des mutations génétiques spécifiques dans le cancer du poumon non à petites cellules.
La FDA a approuvé le zenocutuzumab-zbco pour les adultes atteints d'un cholangiocarcinome avancé, non résécable ou métastatique, un cancer rare et agressif des voies biliaires pour lequel les options thérapeutiques sont limitées.
Des recherches menées par le MSK ont conduit à 10 approbations de médicaments anticancéreux par la FDA en 2025, notamment nivolumab associé à une chimiothérapie pour le lymphome de Hodgkin classique.
Le nivolumab associé à une chimiothérapie standard reçoit l'approbation de la FDA pour le lymphome de Hodgkin classique, renforçant ainsi le rôle de l'immunothérapie dans les cancers du sang.
Le nivolumab associé à une chimiothérapie standard obtient l'approbation de la FDA, offrant une nouvelle option de première ligne aux patients atteints de lymphome de Hodgkin classique.
