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Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) devient la première thérapie approuvée pour traiter les lésions cérébrales du syndrome de Hunter, une maladie pédiatrique rare.
De la maladie d'Alzheimer à la maladie de Parkinson, une vague de nouvelles approbations FDA élargit les options thérapeutiques pour les affections neurologiques graves.
Avlayah devient le premier traitement ciblant les symptômes neurologiques d'une maladie génétique rare touchant 500 Américains.
Un tour d'horizon des récentes approbations de la FDA en matière de santé cérébrale, notamment l'approbation complète du lecanemab pour la maladie d'Alzheimer et un nouveau médicament contre le gliome.
Deux approbations majeures ciblent pour la première fois les complications cérébrales du syndrome de Hunter et le déficit en folate cérébral.
Le Wellcovorin devient le premier traitement approuvé pour la déficience en folate cérébral liée aux variants du gène *FOLR1*, offrant un espoir pour cette maladie neurologique rare.
La FDA approuve un protocole Spinraza actualisé pour l'amyotrophie spinale, visant à améliorer les concentrations médicamenteuses dans le LCR pour de meilleurs résultats neurologiques.
