15 articoli
I dati del mondo reale mostrano che gli utenti di GLP-1 avevano probabilità significativamente inferiori di sviluppare ulcere del piede, infezioni ossee e amputazioni rispetto agli utenti di inibitori SGLT2.
Un importante trial sul diabete dimostra che i farmaci GLP-1 mantengono i benefici cardiovascolari quando utilizzati in combinazione con gli inibitori SGLT2, a sostegno della terapia combinata.
L'inibitore SGLT2 dapagliflozin protegge i reni diabetici aumentando il β-idrossibutirrato e sopprimendo la morte cellulare mediata dal ferro (ferroptosi).
Un ampio studio condotto dalla VA rileva che gli inibitori SGLT2 riducono il rischio di demenza di quasi il 40% negli adulti anziani affetti da depressione, disturbo bipolare o schizofrenia.
Una revisione completa degli AGI spiega come acarbose e miglitol gestiscono il diabete di tipo 2 riducendo al contempo i rischi di ipoglicemia e acidosi lattica.
Uno studio RCT di riferimento su 5.047 pazienti con diabete di tipo 2 rileva che gli agonisti GLP-1 sono associati a un minor numero di ospedalizzazioni rispetto ad altre terapie di seconda linea.
Una revisione completa mappa ogni opzione orale e iniettabile non insulinica per il diabete di tipo 2, dalla metformina ai doppi agonisti GLP-1/GIP.
Una revisione condotta su oltre 480.000 adulti rileva che gli utilizzatori di agonisti del recettore GLP-1 presentano carenze crescenti di vitamina D, ferro, calcio e vitamine del gruppo B.
Un panel di esperti australiano pubblica raccomandazioni fondamentali per il 2025 sulla gestione di semaglutide, tirzepatide e farmaci correlati in vista di interventi chirurgici e procedure endoscopiche.
Il doppio agonista GLP-1/GIP tirzepatide offre un controllo glicemico e una riduzione del peso superiori, ridefinendo il trattamento del diabete di tipo 2 e dell'obesità.
Una revisione rivoluzionaria rivela come i moderni trattamenti per il diabete proteggano più organi e possano estendere gli anni di vita in salute attraverso meccanismi innovativi.
Nuovi dati presentati all'ASCO mostrano che i farmaci GLP-1 come semaglutide potrebbero rallentare in modo significativo la progressione del cancro nei pazienti affetti da tumore del colon-retto, del fegato, della mammella e del polmone.
Un ampio studio di coorte rileva che gli agonisti del recettore GLP-1 riducono del 41% il rischio di cancro correlato all'obesità, con tirzepatide che supera in modo significativo semaglutide.
L'analisi di 2.242 trial clinici sulla NAFLD rivela che gli agonisti del recettore GLP-1 dominano il pipeline, con semaglutide e liraglutide in prima linea.
Gli studi di Fase III dimostrano che CagriSema somministrato una volta alla settimana supera il placebo in termini di HbA1c e peso corporeo in diverse popolazioni con diabete di tipo 2.
