Diabetes-Medikament Tirzepatide zeigt vielversprechende Ergebnisse bei seltener Fettspeicherkrankheit

Partielle Lipodystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der der Körper die Fähigkeit verliert, Fett ordnungsgemäß zu speichern, wodurch überschüssige Lipide in Organe wie die Leber und die Muskeln gelangen. Dies führt zu schwerer Insulinresistenz und metabolischen Komplikationen, die notorisch schwer zu behandeln sind – derzeit ist nur ein einziges spezifisches Medikament zugelassen.

Forscher der Universität Cambridge führten eine retrospektive Studie mit 40 Patienten mit verschiedenen Formen der partiellen Lipodystrophie durch, die zwischen 2022 und 2025 mit Tirzepatid behandelt wurden. Die Mehrheit waren Frauen mittleren Alters mit verschiedenen genetischen Subtypen der Erkrankung.

Nach einem medianen Follow-up von 9,5 Monaten waren die Ergebnisse bemerkenswert. Die Patienten verloren durchschnittlich 8,2 kg, ihre HbA1c-Werte sanken von 65 auf 52 mmol/mol (was auf eine deutlich bessere Blutzuckerkontrolle hinweist), und die Triglyceridwerte fielen signifikant. Am bemerkenswertesten war, dass der tägliche Insulinbedarf von durchschnittlich 177,5 Einheiten auf nur noch 58 Einheiten sank – ein Rückgang von knapp 70 %.

Diese Erkenntnisse legen nahe, dass Tirzepatid die Behandlung dieser schwierigen Erkrankung revolutionieren könnte. Eine bessere metabolische Kontrolle bei Patienten mit Lipodystrophie könnte ihr Risiko für Diabeteskomplikationen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Leberprobleme senken – und damit potenziell sowohl die gesunde Lebensspanne als auch die Lebenserwartung von Menschen mit diesen seltenen Erkrankungen verlängern.

Dabei handelt es sich jedoch um eine kleine Beobachtungsstudie ohne Kontrollgruppe. Die Forscher räumen ein, dass größere, kontrollierte Studien erforderlich sind, um diese vielversprechenden Ergebnisse zu bestätigen und den optimalen Zeitpunkt für den Behandlungsbeginn zu bestimmen.