Neues Medikament AT7687 übertrifft führende Adipositas-Therapie in frühen Studien bei der Gewichtsreduktion

Adipositas und Stoffwechselerkrankungen zählen nach wie vor zu den größten Bedrohungen für die gesunde Lebensspanne und Langlebigkeit. Die Verfügbarkeit wirksamer Medikamente gegen Adipositas wie GLP-1-Agonisten hat das Forschungsfeld grundlegend verändert, doch suchen Wissenschaftler weiterhin nach Kombinationsansätzen, die den Gewichtsverlust weiter vorantreiben und gleichzeitig Stoffwechselmarker verbessern können. AT7687, entwickelt von Antag Therapeutics, ist ein neuer Kandidat mit genau diesem Ziel.

In einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-1-Studie mit 102 gesunden Probanden — darunter Menschen mit und ohne Adipositas — zeigte AT7687 ein solides Sicherheitsprofil. Es gab weder schwerwiegende noch ernste unerwünschte Ereignisse, und gastrointestinale Nebenwirkungen, die bei Adipositas-Medikamenten häufig ein zentrales Anliegen darstellen, waren mild und gleichmäßig zwischen der Wirkstoff- und der Placebogruppe verteilt. Pharmakokinetische Daten zeigten eine konsistente, dosisproportionale Wirkstoffexposition mit geringer Variabilität, was für ein praktisches wöchentliches subkutanes Dosierungsschema spricht.

Die überzeugendsten Daten lieferten präklinische Studien an adipösen, insulinresistenten Primaten. Wenn AT7687 mit Cagrilintide — einem Amylin-Analogon, das sich bereits in der klinischen Entwicklung befindet — kombiniert wurde, verloren die Tiere über 42 Tage 12,2 % ihres Körpergewichts, verglichen mit 7,8 % unter Cagrilintide allein. Entscheidend dabei: Die Insulinsensitivität verbesserte sich, und die Gesamtenergieaufnahme war zwischen den Gruppen vergleichbar, was darauf hindeutet, dass der zusätzliche Gewichtsverlust nicht einfach auf eine geringere Nahrungsaufnahme zurückzuführen ist, sondern möglicherweise eigenständige Stoffwechselmechanismen einbezieht.

Die Zielbindung wurde auf allen Dosisstufen und in mehreren Organsystemen bestätigt, was darauf hindeutet, dass der Wirkstoff die vorgesehenen biologischen Signalwege trifft. Antag hat 80 Millionen Euro in einer Series-A-Finanzierungsrunde eingeworben, um die Weiterentwicklung zu unterstützen, und plant, Mitte 2026 eine Phase-2a-Studie am Menschen einzuleiten.

Einschränkungen sind zu beachten: Es handelt sich um Daten aus einem frühen Entwicklungsstadium, und Primaten-Ergebnisse lassen sich nicht immer auf den Menschen übertragen. Die Phase-2a-Ergebnisse werden entscheidend dafür sein, die bislang beobachteten Vorteile hinsichtlich Gewichtsverlust und Stoffwechsel zu validieren. Dennoch machen das Sicherheitssignal und das Kombinationspotenzial AT7687 zu einem Wirkstoff, den es genau zu beobachten gilt.