Neuer GIP-Rezeptorblocker zeigt vielversprechende Wirkung bei Fettleibigkeit und Insulinresistenz

Adipositas und Insulinresistenz gehören zu den bedeutendsten Treibern beschleunigter Alterung und chronischer Erkrankungen. Ein neuer Wirkstoffkandidat, AT7687, entwickelt von Antag Therapeutics, zielt auf den GIP-Rezeptor ab – einen Hormonweg, der an der Fettspeicherung und metabolischen Regulation beteiligt ist – und bietet damit eine potenziell neuartige Ergänzung oder Alternative zu bestehenden Adipositas-Medikamenten wie GLP-1-Agonisten.

In seiner ersten klinischen Phase-1-Studie am Menschen zeigte AT7687 ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil – sowohl bei gesunden Probanden als auch bei Menschen mit Adipositas. Der Wirkstoff ist für die einmal wöchentliche subkutane Injektion konzipiert, ein Verabreichungsformat, das bereits von gängigen Gewichtsreduktionsmedikamenten bekannt ist und die Therapietreue der Patienten unterstützen könnte, sofern er die Marktzulassung erreicht.

Präklinische Daten verleihen dem Kandidaten zusätzliche Attraktivität. Als AT7687 mit Cagrilintide – einem langwirksamen Amylin-Analogon, das ebenfalls zur Gewichtsregulation untersucht wird – kombiniert wurde, zeigten adipöse, insulinresistente Primaten (keine Menschen) einen ausgeprägten Gewichtsverlust sowie substanzielle Verbesserungen der Insulinsensitivität und Körperzusammensetzung. Diese doppelten Vorteile sind für die Langlebigkeit besonders relevant, da sowohl übermäßige Adipositas als auch Insulinresistenz unabhängig voneinander mit beschleunigter biologischer Alterung, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Typ-2-Diabetes assoziiert sind.

Das Unternehmen plant, Mitte 2026 Phase-2a-Studien zu initiieren, die erste kontrollierte Wirksamkeitsdaten bei menschlichen Patienten liefern werden. Antag hat eine Series-A-Finanzierungsrunde über €80 Millionen unter der Führung von Versant Ventures gesichert, was das starke Investorenvertrauen in den GIP-Antagonismus-Mechanismus als differenzierten Ansatz im hart umkämpften Bereich metabolischer Erkrankungen unterstreicht.

Wichtige Vorbehalte sind zu beachten. Alle bisher vorliegenden Humandaten stammen aus Phase-1-Sicherheitsstudien, nicht aus Wirksamkeitsstudien. Die überzeugendsten Ergebnisse hinsichtlich Gewichtsverlust und Stoffwechsel entstammen Tiermodellen, die sich nicht immer auf den Menschen übertragen lassen. Eine unabhängige, begutachtete Veröffentlichung des vollständigen Datensatzes hat noch nicht stattgefunden; die ADA-Präsentation wird die erste bedeutende öffentliche Vorstellung dieser Erkenntnisse darstellen.