Neues Adipositas-Medikament Ribupatide Erzielt 12% Gewichtsverlust in Oraler Phase-2-Studie
Eine einmal täglich eingenommene Pille und eine wöchentliche Injektion zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Gewichtsreduktion, die in frühen klinischen Tests mit bestehenden GLP-1-Therapien mithalten können.
Zusammenfassung
Ribupatide, ein neues duales GLP-1/GIP-Rezeptormedikament, das sowohl als tägliche Pille als auch als wöchentliche Injektion entwickelt wird, erzielte in einer Phase-2-Studie einen Körpergewichtsverlust von bis zu 12 %. Bei 166 übergewichtigen Erwachsenen in China getestet, erreichten sowohl die orale Dosis von 25 mg als auch die von 50 mg nach 26 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von 12,1 %, verglichen mit 2,3 % in der Placebogruppe. Fast 60 % der Teilnehmer in der 25 mg-Gruppe verloren mindestens 10 % ihres Körpergewichts. Die Nebenwirkungen beschränkten sich auf leichte bis mittelschwere gastrointestinale Beschwerden, was mit anderen GLP-1-Medikamenten wie Semaglutide übereinstimmt. In China wurde ein NDA eingereicht, und globale Phase-3-Studien sind für 2027 geplant, wodurch Ribupatide als potenzieller neuer Kandidat auf dem sich rasch entwickelnden Markt für Adipositasmedikamente positioniert wird.
Detaillierte Zusammenfassung
Ribupatide ist ein experimentelles Medikament gegen Adipositas, das durch die Aktivierung zweier Darmhormonrezeptoren wirkt – GLP-1 und GIP – also denselben dualen Mechanismus, den auch Tirzepatid (Mounjaro) nutzt. Besonders bemerkenswert an diesem Wirkstoff ist, dass er in zwei Formen entwickelt wird: als wöchentliche Injektion und als täglich einzunehmende orale Tablette, wobei Letztere angesichts der praktischen Vorteile gegenüber Injektionen von besonderer Bedeutung ist.
In der entscheidenden oralen Phase-2-Studie, die in China durchgeführt wurde, nahmen 166 erwachsene Personen mit Adipositas über 26 Wochen täglich Ribupatide oder ein Placebo ein. Sowohl die 25mg- als auch die 50mg-Dosis erzielten einen mittleren Gewichtsverlust von 12,1 %, verglichen mit lediglich 2,3 % in der Placebogruppe. Beeindruckend ist, dass 59 % der Teilnehmer in der 25mg-Gruppe mindestens 10 % ihres Körpergewichts verloren und fast 39 % sogar 15 % oder mehr – Ergebnisse, die an jene injizierbarer GLP-1-Therapien heranreichen.
Die Sicherheitsdaten wurden als günstig beschrieben. Nebenwirkungen waren überwiegend leichte bis moderate gastrointestinale Beschwerden, und kein Teilnehmer brach die Behandlung dauerhaft aufgrund von Magen-Darm-Problemen ab. Eine separate Phase-1-Injektionsstudie mit 49 Teilnehmern zeigte eine konsistente Verträglichkeit bei asiatischen und nicht-asiatischen Bevölkerungsgruppen, mit dosisabhängigen Gewichtsreduktionen von bis zu 5,5 % nach nur 29 Tagen.
Für Menschen, die an Stoffwechselgesundheit und Gewichtsmanagement interessiert sind, stellt Ribupatide eine potenziell zugängliche orale Option dar, die einen bedeutsamen Gewichtsverlust ohne Injektionen ermöglichen könnte. Sollten die Phase-3-Ergebnisse standhalten, könnte der Zugang zur Behandlung für die vielen Menschen erweitert werden, die orale Medikamente bevorzugen.
Wichtige Vorbehalte sind zu beachten. Es handelt sich um Phase-2-Daten aus einer einzigen Population in China, und Langzeitsicherheit sowie kardiovaskuläre Outcomes bleiben ungeprüft. Globale Phase-3-Studien sind für Anfang 2027 geplant, was bedeutet, dass eine behördliche Zulassung auf westlichen Märkten noch mehrere Jahre entfernt ist. Vergleiche mit Semaglutid oder Tirzepatid stehen noch aus, da bisher keine direkten Vergleichsstudien vorliegen.
Wichtigste Erkenntnisse
- Oral ribupatide 25mg and 50mg achieved 12.1% mean weight loss at 26 weeks versus 2.3% placebo
- 59% of participants on 25mg dose lost at least 10% body weight; 39% lost 15% or more
- No permanent discontinuations due to side effects; GI events were mild to moderate
- Drug works in both oral pill and injectable forms, offering flexible delivery options
- Global Phase 3 trials planned for first half of 2027, with China NDA already submitted
Methodik
Dieser Bericht fasst klinische Studiendaten zusammen, die auf den 86. Wissenschaftlichen Sitzungen der American Diabetes Association vorgestellt wurden – einer hochrangigen medizinischen Fachkonferenz. Die Quelle ist Longevity.Technology, ein spezialisiertes Gesundheitsmedienportal. Die Evidenz basiert auf von Unternehmen präsentierten Ergebnissen aus Phase-2- und Phase-1-Studien und ist noch nicht in peer-reviewten Publikationen veröffentlicht.
Studienlimitierungen
Die Studie wurde ausschließlich in einer chinesischen Bevölkerung durchgeführt, was die unmittelbare Übertragbarkeit auf westliche Bevölkerungsgruppen einschränkt. Die Daten wurden noch nicht einem Peer-Review-Verfahren unterzogen oder in einer Fachzeitschrift veröffentlicht. Langfristige Sicherheit, kardiovaskuläre Ergebnisse und eine Gewichtszunahme nach dem Absetzen der Behandlung sind derzeit unbekannt.
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