Plasmaaustausch kommt nach Großbritannien: Circulate Health kooperiert mit der London Clinic

Therapeutischer Plasmaaustausch wird seit langem in der Medizin zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt, doch eine wachsende Zahl von Langlebigkeitsforschungen legt nahe, dass er das biologische Altern auch verlangsamen oder teilweise umkehren kann. Circulate Health, ein US-amerikanisches Biotechunternehmen mit Wurzeln in der Forschung des Buck Institute, hat diese Intervention nun über eine exklusive Partnerschaft mit Reborne – Londons erster privater Concierge-Langlebigkeitsklinik – in das Vereinigte Königreich gebracht.

Das Verfahren funktioniert, indem mithilfe von FDA-zugelassener Apherese-Technologie Blutplasma vom Vollblut getrennt wird. Das Plasma – das im Laufe der Zeit Pro-Aging-Proteine ansammelt – wird entfernt und durch eine Ersatzflüssigkeit ersetzt. Circulate Health setzt standardisierte TPE-Protokolle in einem US-amerikanischen Kliniknetzwerk ein und gibt an, dass sein Ansatz auf begutachteter Wissenschaft basiert, einschließlich einer einfachblinden, randomisierten, placebokontrollierten Humanstudie, die messbare Reduktionen biologischer Altersmarker berichtete.

Circulate Health sicherte sich 2025 eine Seed-Finanzierungsrunde über 12 Millionen US-Dollar und zählt Khosla Ventures zu seinen Geldgebern – ein starkes Signal für das Vertrauen der Investoren in den therapeutischen Plasmaaustausch-Bereich. Reborne, ein nach CQC lizenziertes unabhängiges Krankenhaus in Marylebone, wird Circulates erster europäischer Partner und positioniert das Vereinigte Königreich an der Spitze klinisch überwachter Langlebigkeitsinterventionen.

Für gesundheitsbewusste Erwachsene hat dies eine bedeutsame praktische Konsequenz: Der Zugang zu einer forschungsgestützten, ärztlich überwachten Intervention zur Beeinflussung des biologischen Alters ist nun im Vereinigten Königreich möglich, ohne in die USA reisen zu müssen. Dies senkt die Hürde erheblich für jene, die bereits Strategien zur Langlebigkeitsoptimierung verfolgen, wie etwa Biomarker-Tracking, hormonelle Optimierung oder fortgeschrittene Nahrungsergänzungsmittel-Protokolle.

Wichtige Vorbehalte bleiben bestehen. Die zugrundeliegende Studie wird als einfachblind beschrieben, was im Vergleich zum doppelblinden Goldstandard eine methodische Einschränkung darstellt. Langzeitergebnisse, die optimale Dosierungshäufigkeit und die Frage, wer am meisten von TPE profitiert, sind noch nicht abschließend geklärt. Kosten und Verfügbarkeit werden die Nutzung vorerst auf eine schmale, wohlhabende Bevölkerungsgruppe beschränken. Eine unabhängige Überprüfung der biologischen Altersergebnisse aus mehreren Studien wird unerlässlich sein, bevor TPE zu einem gängigen Langlebigkeitsinstrument wird.