PROMETHEUS-Studie testet personalisierte Nahrungsergänzungsmittel und Lebensstilanpassungen für gesundes Altern
Eine 8-wöchige Machbarkeitsstudie kombiniert NMN, Urolithin A, Kreatin und Sport, um individuelle Alterungsmuster gezielt anzugehen.
Zusammenfassung
Die PROMETHEUS-Studie ist eine kleine, aber ambitionierte 8-wöchige Machbarkeitsstudie, die ein vollständig personalisiertes, multimodales Protokoll für gesundes Altern an 20 Erwachsenen mittleren bis höheren Alters testet. Die Teilnehmer erhalten ein grundlegendes Set an Interventionen – darunter Molkenprotein, Kreatin, Fucoidan, betreutes Training mit einer kognitiven Spielkomponente, Schlaf- und Ernährungsberatung sowie Verhaltenstherapie. Darüber hinaus wird der individuelle Nahrungsergänzungsmittelplan jeder Person auf Basis ihres einzigartigen „Gerotyps" angepasst, d. h. ihres individuellen Alterungsprofils. Je nach Ausgangswerten bei Muskelmasse, aerober Fitness und kognitiven Testergebnissen können die Teilnehmer Urolithin A, NMN oder ein Multivitaminpräparat erhalten. Anpassungen in der Studienmitte ermöglichen eine Dosissteigerung oder die Ergänzung von Ergothionein, falls die kognitive Verbesserung unzureichend ist. Das primäre Ziel besteht darin, die Durchführbarkeit und Sicherheit zu bewerten, wobei die Ergebnisse als Grundlage für eine größere, 12-monatige randomisierte kontrollierte Studie dienen sollen.
Detaillierte Zusammenfassung
Da die Weltbevölkerung altert, steigt die Last altersbedingter Erkrankungen stark an. Standardisierte Einheitsinterventionen im Gesundheitsbereich verfehlen oft ihr Ziel, da Menschen auf grundlegend unterschiedliche Weise altern. Precision Geromedicine – die Anpassung von Interventionen an das spezifische biologische Alterungsprofil einer Person – könnte einen wirksameren Weg zur Verlängerung der gesunden Lebensspanne bieten.
Die PROMETHEUS-Studie, entwickelt im Rahmen des XPRIZE Healthspan-Wettbewerbs, ist eine 8-wöchige Durchführbarkeits- und Erkundungsstudie, in die 20 mittel- bis höheralte Erwachsene an der National University of Singapore aufgenommen werden. Alle Teilnehmer erhalten einen „fundamentalen" Interventionsstack: Ernährungs- und Schlafempfehlungen, Molkenprotein, Kreatin sowie Fucoidan-Supplementierung, betreutes kognitiv-körperliches Training (Exergaming), Motivational Interviewing und kognitive Verhaltenstherapie.
Über diese Grundlage hinaus werden die Teilnehmer einem personalisierten „augmentierten" Protokoll zugewiesen, das auf ihrem individuellen Gerotyp basiert – einem zusammengesetzten Maß biologischer Alterungsbiomarker jenseits des chronologischen Alters. Zu Beginn bestimmen Muskelmasse, VO2peak und kognitive Leistungsfähigkeit, ob die Teilnehmer Urolithin A, NMN und/oder ein Multivitamin-Multimineral-Präparat erhalten. Zum Zwischenzeitpunkt können Nicht-Responder Dosiserhöhungen oder die Ergänzung von Ergothionein erhalten, um gezielt die kognitive Funktion anzusprechen.
Primäre Endpunkte umfassen Muskelkraft und -masse, Immunfunktion, kognitive Leistungsfähigkeit sowie Durchführbarkeitsparameter wie Adhärenz und Studienabschlussraten. Sekundäre Endpunkte decken ein breites Spektrum biologischer, klinischer und digitaler Alterungsbiomarker ab, ergänzt durch qualitative Daten zu Motivation und persönlichen Werten.
Diese Studie zielt nicht darauf ab, abschließende Wirksamkeitsdaten zu liefern – sie ist ausdrücklich eine Durchführbarkeits- und Dosisfindungsstudie. Ihr eigentlicher Wert liegt darin, ein komplexes, adaptives Protokoll unter Realbedingungen zu erproben und die Daten zu generieren, die für die Auslegung einer anschließenden 12-monatigen randomisierten kontrollierten Studie erforderlich sind. Bei Erfolg könnte PROMETHEUS modellhaft zeigen, wie personalisierte, multimodale Interventionen, die gleichzeitig auf mehrere Kennzeichen des Alterns abzielen, wissenschaftlich untersucht und letztlich in der klinischen Praxis eingesetzt werden könnten.
Wichtigste Erkenntnisse
- Supplements personalized by gerotype: urolithin A, NMN, and ergothioneine assigned based on muscle, aerobic, and cognitive baselines.
- Mid-trial dose escalation and ergothioneine addition triggered by inadequate cognitive response — a truly adaptive design.
- Foundation stack includes creatine, whey protein, fucoidan, supervised exergaming, CBT, and sleep and diet guidance.
- Primary outcomes focus on muscle strength, immune function, and cognition across 8 weeks in 20 adults.
- Trial is designed to inform a larger 12-month RCT potentially incorporating repurposed pharmacological agents.
Methodik
PROMETHEUS ist eine 8-wöchige, einarmige Machbarkeits- und Erkundungsstudie mit 20 mittel- bis älteren Teilnehmern. Das Design ist adaptiv, mit personalisierten Nahrungsergänzungsmittelverschreibungen, die zu Beginn auf der Grundlage individueller Alterungs-Biomarker zugewiesen und zur Mitte der Intervention basierend auf dem Ansprechen angepasst werden. In dieser Phase ist keine Kontrollgruppe vorgesehen; das primäre Ziel sind Daten zur Machbarkeit, Sicherheit und Adhärenz.
Studienlimitierungen
Dies ist eine Protokollpublikation – es liegen noch keine Ergebnisdaten vor; die Zusammenfassung basiert ausschließlich auf dem Abstract. Die Studie ist sehr klein (n=20) und verfügt über keine Kontrollgruppe, was Schlussfolgerungen zur Wirksamkeit stark einschränkt. Mehrere Autoren und ein Co-Investigator haben finanzielle Interessen an Unternehmen offengelegt, die NMN, Ergothionein und Urolithin A herstellen, was einen bedeutenden Interessenkonflikt darstellt.
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