Semaglutide zeigt vielversprechende Ergebnisse zur Reduzierung des Alkoholkonsums in klinischer Studie

Alkoholmissbrauch betrifft Millionen von Menschen, doch weniger als 10 % erhalten eine Behandlung – eine erhebliche Versorgungslücke im Gesundheitswesen. Diese randomisierte Phase-2-Studie untersuchte, ob Semaglutid, ein GLP-1-Rezeptoragonist, der für Diabetes und Adipositas zugelassen ist, den Alkoholkonsum bei Erwachsenen mit Alkoholmissbrauchsstörung reduzieren kann, die keine Behandlung suchen.

Die Forscher rekrutierten 48 Teilnehmer (71 % weiblich, Durchschnittsalter 40 Jahre), die über 9 Wochen entweder wöchentliche Semaglutid-Injektionen (mit schrittweiser Steigerung von 0.25mg auf 1.0mg) oder ein Placebo erhielten. Als primärer Endpunkt wurde der Alkoholkonsum in kontrollierten Laborsitzungen vor und nach der Behandlung gemessen.

Semaglutid zeigte mittlere bis große Effektstärken bei der Reduzierung des Alkoholkonsums im Labor: Die Teilnehmer konsumierten signifikant weniger Gramm Alkohol und erreichten niedrigere Blutalkohol-Spitzenwerte. Wöchentliche Auswertungen zeigten, dass Semaglutid im Vergleich zu Placebo die Anzahl der Drinks pro Trinktag sowie das Alkoholverlangen reduzierte, jedoch keinen Einfluss auf die Gesamtzahl der Trinktage oder den durchschnittlichen täglichen Konsum hatte. Bemerkenswert ist, dass Raucher in der Semaglutid-Gruppe ihren Zigarettenkonsum ebenfalls reduzierten.

Diese Ergebnisse liefern die ersten prospektiven Belege dafür, dass niedrig dosiertes Semaglutid den Alkoholkonsum und das Alkoholverlangen wirksam reduzieren kann. Die Resultate sind besonders bedeutsam angesichts der begrenzten FDA-zugelassenen Behandlungsmöglichkeiten bei Alkoholmissbrauchsstörung und der bereits bestehenden klinischen Verfügbarkeit des Medikaments. Diese kleine Pilotstudie muss jedoch in größeren und längerfristigen Studien validiert werden, bevor sie klinisch eingesetzt werden kann.