Longevity & AgingFDA genehmigt erste Treg-Zelltherapie, die Komplikationen bei Blutkrebs-Transplantationen um die Hälfte reduziert
Die FDA hat Tregzi zugelassen – die erste regulatorische T-Zell-basierte Immuntherapie, die entwickelt wurde, um einer gefährlichen Komplikation namens chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) bei Blutkrebs-Patienten vorzubeugen, die sich einer Stammzelltransplantation unterziehen. In einer klinischen Studie mit 187 Teilnehmern wiesen Patienten, die Tregzi erhielten, eine GVHD-freie Einjahresüberlebensrate von 78 % auf, verglichen mit lediglich 38,4 % bei Empfängern einer Standardtransplantation. Schwere chronische GVHD trat bei nur 12,6 % der Tregzi-Patienten auf, gegenüber 44 % in der Kontrollgruppe. Die Therapie verwendet vom Spender stammende Immunzellen – darunter regulatorische T-Zellen, die überaktive Immunreaktionen dämpfen – zusammen mit Stammzellen, um das Immunsystem des Patienten wiederaufzubauen und gleichzeitig das Risiko zu verringern, dass Spenderzellen den eigenen Körper des Patienten angreifen.
