Cancer ResearchFDA genehmigt Sonrotoclax für schwer zu behandelndes Mantelzelllymphom
Die FDA erteilte am 13. Mai 2026 eine beschleunigte Zulassung für sonrotoclax (Beqalzi), einen BCL-2-Inhibitor, der von BeOne Medicines entwickelt wurde, für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom, die mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, einschließlich eines BTK-Inhibitors. Das Mantelzell-Lymphom ist ein aggressiver Blutkrebs mit begrenzten Behandlungsoptionen nach dem Versagen eines BTK-Inhibitors, was diese Zulassung klinisch bedeutsam macht. Sonrotoclax wirkt, indem es BCL-2 blockiert, ein Protein, das Krebszellen nutzen, um dem programmierten Zelltod zu widerstehen, und stellt damit effektiv die Fähigkeit des Körpers wieder her, maligne B-Zellen zu eliminieren. Der Weg der beschleunigten Zulassung spiegelt vielversprechende frühe Wirksamkeitsdaten wider, wobei die vollständige Zulassung von den Ergebnissen bestätigender Studien abhängt. Dies fügt dem Arsenal des Onkologen ein bedeutsames neues Instrument für eine Patientengruppe hinzu, der nur wenige verbleibende Optionen zur Verfügung stehen.
