Wissenschaftler entdecken WNT5a-Signalweg als entscheidenden Treiber von Herzerkrankungen bei seltener Muskeldystrophie
Ein neuer Mechanismus, der LMNA-Mutationen mit kardialen Arrhythmien und Funktionsstörungen bei der Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie verbindet, weist auf vielversprechende Angriffspunkte für Medikamente hin.
