Tödliche Dreifachbedrohung: Nebenwirkung eines neuen Krebsmedikaments tötet 40–60 % der Patienten
Forscher identifizieren das MMM-Syndrom – eine seltene, aber tödliche Immunreaktion, die bei Krebspatienten Herz, Muskeln und Nerven befällt.
Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Forscher identifizieren das MMM-Syndrom – eine seltene, aber tödliche Immunreaktion, die bei Krebspatienten Herz, Muskeln und Nerven befällt.
Therapeutischer Plasmaaustausch entwickelt sich zu einer potenziellen Behandlung des schweren posturalen Tachykardiesyndroms mit Autoimmunmerkmalen.
Bedeutende Durchbrüche in der hepatologischen Intensivmedizin verbessern die Überlebensraten und den Zugang zu Transplantationen für schwerkranke Patienten.
Wissenschaftler nutzen Nierenorganoide, um Patientenplasma zu testen und das Wiederauftreten einer fokalen segmentalen Glomerulosklerose nach einer Transplantation vorherzusagen.
Umfassende Übersichtsarbeit zeigt bahnbrechende Ansätze zur Behandlung des lebensbedrohlichen Leberversagens mit verbesserten Transplantationsergebnissen.
Umfassende Übersichtsarbeit untersucht Plasmapherese-Techniken zur Entfernung schädlicher Blutbestandteile und mögliche therapeutische Vorteile.
Eine Meta-Analyse mit 5.336 Patienten zeigt, dass der therapeutische Plasmaaustausch das Überleben bei akut-auf-chronischem Leberversagen signifikant verbessert.
Übersichtsarbeit zeigt: Plasmapherese, Insulin und Heparin verbessern die Ergebnisse bei schwerer triglyceridinduzierter Pankreatitis nicht.
Die einst fast immer tödliche thrombotisch-thrombozytopenische Purpura weist dank gezielter Therapien und Fortschritten in der Frühdiagnose heute eine Überlebensrate von 95 % auf.
Aktuelle klinische Studien zeigen Durchbruchstherapien, die auf Komplementwege und den Antikörperabbau abzielen, um die GBS-Genesung zu beschleunigen.
Aktualisierte Leitlinien zur Anti-GBM-Erkrankung zeigen, wie Plasmapherese in Kombination mit Immunsuppression die Überlebensraten dramatisch verbessert.
Forscher entwickeln die CELLFIE-Plattform zur systematischen Entdeckung genetischer Modifikationen, die die Wirksamkeit der CAR-T-Zell-Therapie gegen Krebs verbessern.