Aging biology, lifespan extension, hallmarks of aging, and healthspan optimization
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Ein neuartiger Antikörper, der auf Entzündungen bei diabetischer Augenerkrankung abzielt, tritt in Phase-1b-Studien ein; erste Daten werden bis Ende 2026 erwartet.
Jupiter Neurosciences startet eine 30-Patienten-Studie mit JOTROL, einer hochbioverfügbaren Resveratrol-Formulierung zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.
NeuroXT und BIDMC erweitern ihre KI-gestützte Bildgebungspartnerschaft, um zu untersuchen, ob MRT-basierte Biomarker eine personalisierte Alzheimer-Therapie leiten können.
Mit der zunehmenden Erfassung von Hormonen, Blutdruck und Herzrhythmus durch Wearables ziehen Regulierungsbehörden neue Grenzen, die Nutzer von Health-Tech kennen sollten.
Protuoso Biosciences sammelt 9,5 Millionen US-Dollar ein, um KI-entwickelte Therapien zu entwickeln, die mehrere Krankheitsmechanismen gleichzeitig in einem einzigen Molekül angreifen.
Eine milliardenschwere KI-Kooperation zielt darauf ab, Krebs, Herzerkrankungen und Neurodegeneration Jahre vor dem Auftreten von Symptomen vorherzusagen.
Die wegweisende Phase-1/2/3-Studie, die die mRNA-COVID-19-Impfung in die Welt brachte, nun abgeschlossen mit Auffrischungs- und Variantendaten.
Utahs klinische KI-Regulierungs-Sandbox deckt kritische Lücken in der Aufsicht auf und wirft dringende Fragen zur Patientensicherheit und Rechenschaftspflicht auf.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie Ionenkanäle in Lysosomen die Schmerzweiterleitung regulieren und damit potenzielle therapeutische Angriffspunkte für chronische Schmerzzustände eröffnen.
Morvan-Syndrom verursacht durch CASPR2-Antikörper eine schwere Übererregbarkeit des Nervensystems mit einer Sterblichkeitsrate von bis zu 33 %. Immuntherapie bietet die besten Behandlungsergebnisse.
Große Proteomik-Studie zeigt, wie sich die CSF-Plasma-Proteinverhältnisse mit dem Alter und dem kognitiven Abbau verschieben – und liefert neue Erkenntnisse zur Barrierbiologie und zur Wirkstoffverabreichung.
Eine Multiomics-Studie zeigt, wie die m6A-RNA-Methylierung und das Leserprotein HNRNPC die Onkogen-Expression und den Cholesterinstoffwechsel bei T-ALL steuern.
