Insulin resistance, blood sugar regulation, metabolic syndrome, and body composition
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50 nm Polystyrol-Nanokunststoffe reichern sich in den Hoden von Mäusen an, beeinträchtigen die Spermienqualität und lösen über einen neu identifizierten mitochondrialen Signalweg eisenabhängigen Zelltod aus.
Ein Erratum zu einem Cell Metabolism-Artikel aus dem Jahr 2022, der einen lipolytischen Faktor des Knochenmarks beschreibt, der mechanische Kraft mit der Knochenbildung und Lymphozytenproduktion verbindet.
Enanta Pharmaceuticals testet seinen FXR-Agonisten EDP-305 in einer abgeschlossenen randomisierten Phase-2-Studie bei nicht-alkoholischer Steatohepatitis.
Eine neue Perspektive argumentiert, dass Bewegungsmangel die Insulinsensitivität und die Stoffwechselfunktion unabhängig beeinträchtigt – und zwar noch vor der Entstehung von Adipositas.
Ein neu entdeckter Kommunikationsweg zwischen Leber und Darm zeigt, wie eine Fettleber Hyperglykämie verschlimmert, indem sie das Verhalten intestinaler Stammzellen übernimmt.
Eine abgeschlossene Maastrichter Studie untersucht, ob gezieltes Protein und körperliches Training die Muskelproteinsynthese steigern können, bevor eine Dialyse erforderlich wird.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass FGF21 eine physiologische Rolle bei der Reduzierung von ER-Stress spielt, indem es die Unfolded-Protein-Response durch Sulfid-Signalübertragung verstärkt.
Phase-4-Studie prüft, ob Alirocumab bei Typ-2-Diabetikern mit hohem Risiko, die unter Statintherapie keine ausreichende Cholesterinkontrolle erreichen, den Nicht-HDL-Cholesterinspiegel besser senken kann.
Eli Lillys Phase-3-Studie stellt ein neuartiges wöchentliches Basalinsulin dem Goldstandard des täglichen Insulin degludec bei Patienten mit Typ-1-Diabetes gegenüber.
Eine abgeschlossene dänische Studie untersucht, wie die Blockierung der IL-6-Signalübertragung mit Tocilizumab den Fett-, Glukose- und Proteinstoffwechsel beim Menschen beeinflusst.
Eine dänische Fall-Kontroll-Studie nutzt metabolische Goldstandard-Tests, um aufzudecken, wie mtDNA-Mutationen die muskuläre Glukoseaufnahme beeinträchtigen und Insulinresistenz begünstigen.
Carmot Therapeutics testet CT-868, einen neuartigen dualen Inkretinrezeptoragonisten, zur HbA1c-Senkung bei übergewichtigen und adipösen Erwachsenen mit schlecht eingestelltem Typ-2-Diabetes.
