Insulin resistance, blood sugar regulation, metabolic syndrome, and body composition
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Neue JAMA-Forschung legt nahe, dass eine Reduzierung des Nahrungsproteins die Progression einer Nierenerkrankung verlangsamen und die Patientenergebnisse verbessern kann.
Ein neues Konzept definiert altersbedingte Insulinresistenz als systemischen Zusammenbruch der metabolischen Widerstandsfähigkeit neu – ein Prozess, der Muskeln, Fettgewebe, Gehirn und weitere Organe umfasst.
Die Blockierung von mTOR zwingt Krebszellen dazu, ihre Cholesterinaufnahme und den -transport neu zu organisieren, was in Kombination mit Rapamycin neue Angriffsziele für Medikamente offenbart.
Wissenschaftler identifizieren MOXD1 als Treiber von MASH und zeigen, dass dessen Blockierung mit einem niedermolekularen Wirkstoff die Leberfettakkumulation bei Mäusen umkehrt.
Eine 6-monatige KI-gestützte personalisierte Diätintervention senkte den BMI um 33 % und reduzierte das biologische Alter bei morbid adipösen Patienten um 8 Jahre.
Ein umfassender Überblick über GLP-1-Agonisten, Tirzepatide und neue Hormonkombinationen, die die Adipositasbehandlung im Jahr 2025 neu gestalten.
Das TRIUMPH-Programm testet Retatrutide an über 5.800 Patienten mithilfe eines neuartigen Basket-Trial-Designs, um gleichzeitig Adipositas und ihre Komplikationen anzugehen.
Ein molekularer Deep Dive in die Kinetik der AGE-Bildung, RAGE-Isoformen, nachgeschaltete Transkriptionsnetzwerke und evidenzbasierte Interventionen – für alle, die das vollständige mechanistische Bild verstehen möchten.
Baxdrostat wird als erster Aldosteronsynthase-Inhibitor seiner Klasse zur Behandlung von resistenter Hypertonie in Kombination mit bestehenden Medikamenten zugelassen.
Gehen Sie über die Grundlagen hinaus und erkunden Sie die biochemischen Mechanismen hinter der Glykierung – von der Maillard-Reaktionskaskade über RAGE-Signalübertragung bis hin zur Gewebequervernetzung – um zu verstehen, warum AGEs zentral für Alterung und Stoffwechselerkrankungen sind.
Entdecken Sie, wie Zuckermoleküle Ihre Proteine und Zellen im Laufe der Zeit still und leise schädigen – und was Sie tun können, um diesen heimtückischen Alterungsprozess zu verlangsamen.
Die FDA-Zulassung des ersten Medikaments zur Verzögerung von Typ-1-Diabetes hat die Inselzell-Autoantikörper-Testung fast verdoppelt, doch bei der Untersuchung gesunder Kinder bestehen weiterhin erhebliche Lücken.
