Blutzellen erfolgreich in funktionierende Neuronen umgewandelt – in nur 3 Wochen
Japanische Forscher entwickeln eine minimal-invasive Methode, um T-Zellen mithilfe von nur 5 Faktoren in glutamaterge Neuronen umzuwandeln.
Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Japanische Forscher entwickeln eine minimal-invasive Methode, um T-Zellen mithilfe von nur 5 Faktoren in glutamaterge Neuronen umzuwandeln.
Forscher nutzten KI-gestütztes Screening, um Bavisant, ein Histaminrezeptor-Medikament, als potenziellen Therapieansatz zur Reparatur von Nervenschäden bei MS zu identifizieren.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass inhaliertes Stickstoffmonoxid in hohen Konzentrationen antibiotikaresistente Bakterien in der Lunge sicher eliminiert.
Forscher haben herausgefunden, warum bestimmte Fettzellkrebsarten aggressiv werden, und einen potenziellen neuen Therapieansatz mit bereits vorhandenen Medikamenten entdeckt.
Bahnbrechende Behandlung nutzt gentechnisch veränderte Immunzellen, um Narbengewebe zu beseitigen und die Leberfunktion bei metabolischen Lebererkrankungen wiederherzustellen.
Wissenschaftler entdecken, wie Tumoren Glukose nutzen, um lysosom-blockierende Medikamente zu überleben – und eröffnen damit vielversprechende Kombinationstherapien.
Wissenschaftler entdecken, dass die Abkühlung der Haut Kataplexie auslöst, während Erwärmung gesunden REM-Schlaf bei Narkolepsie-Patienten fördert.
Bahnbrechende Kristalltechnologie ermöglicht transplantierten insulinproduzierenden Zellen, ein volles Jahr ohne herkömmliche Immunsuppression zu überleben und zu funktionieren.
Wissenschaftler entwickeln erstes Medikament, das auf das AVIL-Protein abzielt, und zeigen dessen Wirksamkeit gegen tödliche Glioblastom-Tumoren in präklinischen Studien.
Kleine Studie testet autologe bronchiale Stammzellen zur Reparatur von geschädigtem Lungengewebe bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.
Wissenschaftler haben Muskelorganoide aus Patientenzellen entwickelt, die zeigen, dass Gentherapie die Muskelfunktion verbessert, jedoch schädliche Vernarbung nicht verhindert.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Dehnungskräfte Stamm- und Immunzellen aktivieren, um die Gesichtsknochenstuktur durch Kollagenumbau wiederaufzubauen.