Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Forscher entwickelten eine Methode zur Verjüngung alternder Stammzellen, die deren Lebenserwartung auf über 100 Tage verlängert und dabei die Funktion erhält.
Forscher haben entdeckt, wie das GAS6-Protein gealterte Stammzellen verjüngt – mit potenziell revolutionären Auswirkungen auf die Behandlung diabetischer Wunden und die Anti-Aging-Medizin.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass aus Nabelschnur und Fettgewebe gewonnene Exosomen unterschiedliche Aspekte der Hautalterung ansprechen und dabei komplementäre Wirkungen entfalten.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie extrazelluläre Vesikel die Alterung sowohl beschleunigen als auch durch gezielte Therapie potenziell umkehren können.
Entwickelte Eisennanopartikel stellen die Knochengesundheit wieder her, indem sie gesunde Mitochondrien aus Immunzellen auf alternde Knochenmark-Stammzellen übertragen.
Der Vater der induzierten pluripotenten Stammzellen diskutiert Meilensteine der regenerativen Medizin und zukünftiges therapeutisches Potenzial.
Wissenschaftler haben 60 von Patienten abgeleitete Modelle entwickelt, die echte Brustkrebserkrankungen nachbilden und zeigen, welche Medikamentenkombinationen am wirksamsten sind.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die gezielte Bekämpfung einer spezifischen toxischen Proteinvariante möglicherweise wirksamer ist als aktuelle Behandlungen gegen Huntington.
Wissenschaftler entdecken, dass die Genexpression von NKX6.1 vorhersagen kann, welche Bauchspeicheldrüsen-Inseltransplantationen bei der Behandlung von Typ-1-Diabetes erfolgreich sein werden.
Forscher fanden heraus, dass die Hemmung des LSD1-Enzyms den SEC23A-Proteinspiegel erhöht und möglicherweise zur Behandlung kongenitaler Anämie eingesetzt werden kann.
Eine gentechnisch entwickelte Zinkfinger-Therapie reduzierte die Aktivität schmerzempfindender Gene bei Primaten um 50 % – für die Dauer von 6 Monaten und ohne schwerwiegende Nebenwirkungen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass Bauchspeicheldrüsen-Betazellen bei Typ-1-Diabetes durch fehlerhafte Stressreaktionen aktiv zum Autoimmunangriff beitragen.
