Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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AAV-Gentherapie stellte die Netzhautfunktion erfolgreich wieder her und verbesserte das Sehvermögen bei Ratten mit LRAT-assoziierter Retinitis pigmentosa.
Neue räumliche Kartierung zeigt, wie Gentherapievektoren die Leberfunktion und den Stoffwechsel bei Männern und Frauen unterschiedlich beeinflussen.
Forscher schlagen 30-jährige Ratenzahlungspläne auf Basis von Verbriefung vor, um teure Gentherapien zugänglich zu machen und gleichzeitig deren Wirksamkeit sicherzustellen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass die meisten spanischen Erwachsenen Antikörper besitzen, die vielversprechende Gentherapien blockieren könnten – was die Notwendigkeit personalisierter Tests unterstreicht.
Forscher haben eine topische CRISPR-Gentherapie entwickelt, die das sehkraftgefährdende Wachstum von Blutgefäßen in verletzten Hornhäuten verhindert.
Forscher entwickeln standardisiertes Vokabular, um Patienten und Ärzten die Kommunikation über CRISPR-Gentherapien bei seltenen Erkrankungen zu erleichtern.
Bahnbrechende mRNA-Technologie zeigt in präklinischen Studien überlegene Proteinproduktion und reduzierte Immunreaktionen.
Ein retrospektiver Rückblick auf 30 Jahre bahnbrechender biotechnologischer Fortschritte, die die moderne Medizin und Langlebigkeitswissenschaft geprägt haben.
Revolutionäre Technik synthetisiert 10 Billiarden DNA-Sequenzen gleichzeitig und könnte die Entwicklung personalisierter Medizin beschleunigen.
Wissenschaftler modifizierten E. coli so, dass die Bakterien Stickstoffmonoxid im Inneren von Tumoren produzieren, was die Immunantwort auf die Krebsbehandlung erheblich verbesserte.
Neue, minimal weiterentwickelte Basis-Editoren zeigen verbesserte Präzision und Effizienz und könnten damit genetische Therapien für altersbedingte Erkrankungen voranbringen.
Revolutionäre Technik sequenziert einzelne Proteinmoleküle durch deren Umwandlung in DNA und ermöglicht so eine präzise Proteinanalyse.
