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Eine multimodale Studie mit 156 Patienten identifiziert zwei unterschiedliche immunologische Mikroumgebungen bei Hirnmetastasen des Mammakarzinoms, die das Überleben und das Ansprechen auf Immuntherapie vorhersagen.
Ein neues KI-Modell erkennt Bauchspeicheldrüsenkrebs auf Standard-CT-Aufnahmen fast 16 Monate früher als Radiologen – mit einer fast 3-mal höheren Sensitivität.
Eine Studie mit 73 Patienten zeigt, dass PD-L1-Expression und TERT-Mutationen hochgradige Schilddrüsenkarzinome identifizieren, die am wahrscheinlichsten von einer Checkpoint-Inhibitor-Therapie profitieren.
Zongertinib und Sevabertinib erhalten FDA-beschleunigte Zulassungen für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern damit die zielgerichteten Therapieoptionen für eine historisch schwer zu behandelnde Untergruppe.
Forscher reagieren auf Fachkritik an der risikobasierten, nicht-invasiven Überwachung des hepatozellulären Karzinoms bei Patienten mit metabolischer Lebererkrankung.
Retrospektive Studie mit 120 NSCLC-Patienten zeigt, dass Thymalfasin in Kombination mit Chemoimmuntherapie das progressionsfreie Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) signifikant verlängert – ohne zusätzliche Toxizität.
Ein Nächste-Generation-RAS-Inhibitor namens daraxonrasib zielt auf KRAS-mutantes Cholangiokarzinom ab und zeigt starke präklinische Ergebnisse sowie frühe klinische Aktivität.
JYP0322 überwindet Arzneimittelresistenzen und durchdringt die Blut-Hirn-Schranke, wobei es bei intensiv vorbehandelten NSCLC-Patienten eine bemerkenswerte Wirksamkeit zeigt.
Ein Wachstumsfaktor namens GDF11 reprogrammiert pro-tumorale Makrophagen durch Umstrukturierung ihres Stoffwechsels und hemmt dadurch das Wachstum des hepatozellulären Karzinoms.
Neue 3-D-Raumkartierung enthüllt vier distinkte Immunevasionsnischen im Osteosarkom, die erklären, warum Checkpoint-Therapien versagen.
Eine große gepoolte Studie zeigt, dass starker Alkoholkonsum das Darmkrebsrisiko über alle molekularen Subtypen hinweg erhöht – was auf einen umfassenden karzinogenen Mechanismus hindeutet.
Ein blutbasierter Immunbiomarker sagt vorher, welche Brustkrebspatientinnen auf eine Checkpoint-Immuntherapie ansprechen werden – validiert in zwei unabhängigen Kohorten.
