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Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie das Cholangiokarzinom das Nervensystem kapert, um Gewebe zu infiltrieren und die Immunabwehr zu unterdrücken.
Cell Metabolism hat eine Erratum (Korrekturmitteilung) für einen Artikel aus dem Jahr 2022 veröffentlicht, der berichtete, dass Krebszellen nozizeptive Nerven vereinnahmen, um unter Nährstoffmangel zu überleben.
Eine Phase-II-Studie untersuchte Ipilimumab, Nivolumab und Strahlentherapie bei fortgeschrittenem HPV-positivem Oropharynxkarzinom – wurde jedoch vorzeitig abgebrochen.
Eine neue Strategie, die ein auf TROP2 abzielendes Medikament mit osimertinib kombiniert, könnte den unvermeidlichen Widerstand verzögern, der die Behandlung von EGFR-mutantem Lungenkrebs untergräbt.
Eine neue „Induce-target-kill"-Strategie setzt TROP2-gerichtete ADCs ein, um arzneimitteltolerante Persisterzellen bei EGFR-mutiertem Lungenkrebs zu eliminieren.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie chronischer Stress immunsuppressive Makrophagen aus dem Knochenmark in Hirntumoren rekrutiert und damit die Gliom-Progression beschleunigt.
Eine klinische Phase-1/2-Studie des NCI testete PANVAC-Vaccinia- und Fowlpox-Impfstoffe in Kombination mit dem Immunverstärker Sargramostim bei fortgeschrittenem Kolorektal-, Brust- und Eierstockkrebs.
Eine wegweisende ACSM-Konsensusaussage liefert die ersten evidenzbasierten Bewegungsrichtlinien für Kinder und Jugendliche während und nach einer Krebsbehandlung.
PathPrism nutzt interpretierbares KI-Verfahren, um räumliche Biomarker in kolorektalen Krebsschnitten zu identifizieren und damit Überlebensraten, Mutationen sowie den Nutzen einer Chemotherapie vorherzusagen.
Eine abgeschlossene Studie untersucht, wie strukturiertes Training die Körperzusammensetzung verändert und körperliche Aktivitätsgewohnheiten bei Brustkrebspatientinnen nach der Diagnose aufrechterhält.
MD Andersons Phase-1/2-Studie untersuchte die direkte Injektion von Rituximab in die Rückenmarksflüssigkeit zur Behandlung von lymphatischen Malignomen des Zentralnervensystems.
Italienische Forscher verfolgen genomische und zelluläre Veränderungen bei Myelom-Patienten, um aufzudecken, warum Anti-CD38-Behandlungen ihre Wirksamkeit verlieren.
